AnsvarsmekanismAmpicillin
Bakteriedödande. Inhiberar bakterievÀggens syntes och reparation, brett spektrum.
Terapeutiska indikationerAmpicillin
Orthral, respiratorisk, odontostomatologisk, gastrointestinal, genitourinÀr, hud och mjukvÀvnad, neurologisk, kirurgisk, trauma, bakteriell meningit och septikemi.
PosologiAmpicillin
Ads. 500 mg/6-8, oralt/parenteralt eller 1 000 mg/8 h, oralt. SpĂ€dbarn: 50-100 mg/kg/dag; barn < 12 Ă„r: 125-500 mg/6-8 timmar, beroende pĂ„ Ă„lder, oralt/parenteralt. Ăka dosen beroende pĂ„ svĂ„righetsgrad. Administrera orala former Âœ-1 timme före mĂ„ltid. HĂ€molytisk streptokockinfektion, duration minst 10 dagar.
TillÀmpningsmetodAmpicillin
Orala former ska administreras med ett stort glas vatten pÄ fastande mage (1 timme före eller 2 timmar efter).
KontraindikationerAmpicillin
Allergi mot penicilliner. Infektiös mononukleos.
Varningar och försiktighetsÄtgÀrderAmpicillin
Allergi mot cefalosporiner. Historia av lÀkemedelsallergi. Risk för störning av den gastrointestinala floran och pseudomembranös kolit. Justera dosen vid R.I.
NjurfunktionsnedsÀttningAmpicillin
Försiktighet. Justera dosen.
InteraktionerAmpicillin
Risk för hudreaktion med: allopurinol.
Antagonism med: bakteriostatiska antibiotika.
Parenterala former Àr oförenliga med: proteinhydrolysat, lipidemulsion eller transfunderat helblod.
GraviditetAmpicillin
Ingen adekvata och vÀlkontrollerade studier.
AmningAmpicillin
Försiktighet. LÄg utsöndring i bröstmjölk. Potentiell risk för sensibilisering, diarré och utslag hos spÀdbarn.
BiverkningarAmpicillin
Omhet, krÀkningar, diarré, erytematöst makulopapulÀrt utslag (> incidens vid infektiös mononukleos), urtikaria, leukopeni, neutropeni, reversibel eosinofili, mÄttlig förhöjning av transaminaser hos barn, superinfektion.
Vidal VademecumKÀlla: InnehÄllet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hÀnsyn till den kliniska informationen om alla lÀkemedel som Àr godkÀnda och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkÀnts av AEMPS för varje lÀkemedel, se motsvarande av AEMPS godkÀnda produktresumé.
Monografier över aktiva bestÄndsdelar: 16/06/2016
