Följande artikel är från ACR 2017 i San Diego, Kalifornien. Klicka här för att läsa mer av Rheumatology Advisors konferensbevakning.
SAN DIEGO – Patienter med sklerodermiassocierad isolerad pulmonell arteriell hypertension (SSc-PAH) har en något högre dödlighetsrisk än patienter med sklerodermiassocierad pulmonell hypertension med samtidig interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD-PH), och det finns betydande skillnader mellan de två patientgrupperna när det gäller viktiga kardiovaskulära markörer, enligt en studie som presenterades vid ACR/ARHP 2017 Annual Meeting, som hölls den 3-8 november.
”Det finns relativt få data i litteraturen för att karaktärisera skillnaderna mellan patienter med SSc-PAH och SSc-ILDPH”, säger utredarna av denna studie. ”Vårt mål var att jämföra egenskaperna hos SSc-PAH- och SSc-ILD-PH-patienter från Cleveland Clinic Pulmonary Hypertension Database för att hjälpa till att definiera skillnader som kan finnas mellan dessa två grupper”. De genomförde därför en retrospektiv granskning av patienter med SSc-ILD-PH (n=21) och SSc-PAH (n=155) för att undersöka skillnader i hemodynamiska, demografiska och laboratoriedata.
Ålder (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), pulmonell kärlresistens (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =.013), hjärtindex genom termodilution (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =.036), procentskattad forcerad vitalkapacitet (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =.027) och NT-proBNP-nivåer (1485.5 vs 187,0; P =.002) visade sig vara signifikant olika mellan SSc-PAH- respektive SSc-ILD-PH-grupperna.
Fortsätt läsa
Forskarna fann också att patienter med SSc-ILD-PH hade en längre förväntad livslängd än patienterna med SSc-PAH (uppskattad mediantid till död: 13.19 år vs 4,89 år , respektive); det fanns dock ingen signifikant skillnad för överlevnad mellan de två grupperna (P = 0,1743). Med tanke på att patienterna med SSc-PAH var äldre är dessa resultat något begränsade.
Förutom effekten av ålder på överlevnaden i denna kohort föreslår utredarna att den observerade längre överlevnaden bland ”SSc-ILD-PH-patienterna kan förklaras av några lurande variabler som inte fanns tillgängliga för analys, till exempel undergrupper av autoantikroppar.”
Besök Rheumatology Advisors konferenssektion för kontinuerlig rapportering från ACR 2017.
