Introduktion till HL7-standarder

HL7 och dess medlemmar tillhandahåller ett ramverk (och relaterade standarder) för utbyte, integrering, delning och hämtning av elektronisk hälsoinformation. Dessa standarder definierar hur information paketeras och kommuniceras från en part till en annan och fastställer det språk, den struktur och de datatyper som krävs för en sömlös integration mellan system. HL7-standarderna stöder klinisk praxis och förvaltning, tillhandahållande och utvärdering av hälso- och sjukvårdstjänster och är erkända som de mest använda i världen. För mer information om HL7:s standardiseringsprocess, läs Förstå standardiseringsprocessen.

HL7-standarder är grupperade i referenskategorier:

• Sektion 1: Primära standarder – Primära standarder anses vara de mest populära standarderna som är integrerade för systemintegrationer, interoperabilitet och överensstämmelse. Våra mest frekvent använda och efterfrågade standarder finns i denna kategori.
• Avsnitt 1a: Clinical Document Architecture (CDA®) – Produkter för Clinical Document Architecture (CDA®)
• Avsnitt 1b: EHR – Electronic Health Records – Dessa standarder tillhandahåller funktionella modeller och profiler som möjliggör konstruktioner för hantering av elektroniska patientjournaler.
• Avsnitt 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Avsnitt 1d: Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Avsnitt 1e: Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – en serie specifikationer som bygger på HL7:s referensinformationsmodell (RIM)
• Avsnitt 1f: Arden Syntax – Arden Syntax är en formalism för att representera procedurell klinisk kunskap i syfte att underlätta delning av datoriserade hälsokunskapsbaser mellan personal, informationssystem och institutioner
• Avsnitt 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) syftar till att underlätta integrationen av tillämpningar vid användningstillfället, som en standard för både intern programplanering av tillämpningar och infrastruktur för driftsmiljöer som kompletterar HL7:s traditionella betoning på datauppbyte och arbetsflöden i företag.
• Avsnitt 1h: Paradigmöverskridande/domänanalysmodeller – Paradigmöverskridande standarder/standarder på logisk nivå, t.ex. domänanalysmodeller
• Avsnitt 2: Kliniska och administrativa domäner – Meddelande- och dokumentstandarder för kliniska specialiteter och grupper återfinns i detta avsnitt. Dessa standarder genomförs vanligen när de primära standarderna för organisationen har införts.
• Avsnitt 3: Implementation Guides – Detta avsnitt är avsett för implementeringsguider och/eller stöddokument som skapas för att användas tillsammans med en befintlig standard. Alla dokument i detta avsnitt fungerar som kompletterande material till en huvudstandard.
• Avsnitt 4: Regler och referenser – Tekniska specifikationer, programmeringsstrukturer och riktlinjer för utveckling av programvara och standarder.

Alla HL7-standarder kan också lokaliseras genom andra klassificeringar, t.ex. ANSI/ISO/HITSP-godkännande och olika sökvariabler i vårt Master Grid.

HL7 omfattar hela livscykeln för en standardspecifikation, inklusive utveckling, antagande, marknadserkännande, användning och efterlevnad. Se vår IP-policy för mer information om hur medlemmar och icke-medlemmar kan använda standarderna. För de senaste publicerade uppdateringarna om HL7-standarder, besök http://standups.hl7.org

För information om hur du kan använda HL7:s FHIR-varumärken som är förenliga med vårt gemensamma uppdrag, se vår FHIR-varumärkespolicy.

För att ge feedback på standarderna, särskilt Standards for Trial Use (STU), se Confluence-sidan Specification Feedback.

För historiska referenser till STU-kommentarer, se sidan Expired STU.

Från och med 2016 maj uppdaterades HL7 Governance and Operations Manual (GOM) så att den återspeglar namngivningen av Standards for Trial Use. Innan dess gällde benämningen ”Draft Standards for Trial Use” (utkast till standarder för testanvändning). Du kommer att se att både DSTU- och STU-namngivningen återspeglas i förteckningarna över standarder för användning på prov. Under loppet av flera år kommer försöksperioderna för de äldre DSTU att löpa ut och nya STU kommer att publiceras.