VARNINGAR
BARA FÖR TOPISK OPHTHALMISK ANVÄNDNING. INTE FÖR INJEKTION.
Detta preparat kan orsaka CNS-störningar som kan vara farliga hos pediatriska patienter. Möjligheten till psykotiska reaktioner och beteendestörningar på grund av överkänslighet mot antikolinerga läkemedel bör övervägas.
Mydriatika kan ge en övergående förhöjning av det intraokulära trycket.
För att använda dem måste kontaktlinser avlägsnas.
Försiktighetsåtgärder
Allmänt
Lakrimsäcken ska komprimeras med digitalt tryck i två till tre minuter efter instillation för att minska överdriven systemisk absorption.
Karcinogenes, mutagenes, försämrad fertilitet
Det har inte gjorts några långtidsstudier med tropikamid på djur för att utvärdera den karcinogena potentialen.
Graviditet
Graviditetskategori C
Djurreproduktionsstudier har inte utförts med tropikamid. Man vet inte heller om tropikamid kan orsaka fosterskador när det administreras till en gravid kvinna eller om det kan påverka reproduktionsförmågan. Tropikamid ska ges till en gravid kvinna endast om det är uppenbart nödvändigt.
Sjuksköterskor
Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i mänsklig mjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i humanmjölk ska försiktighet iakttas när tropikamid administreras till en ammande kvinna.
Pediatrisk användning
Tropikamid kan i sällsynta fall ge upphov till CNS-störningar som kan vara farliga hos pediatriska patienter.Psykotiska reaktioner, beteendestörningar och vasomotorisk eller kardiorespiratorisk kollaps hos barnhar rapporterats vid användning av antikolinerga läkemedel (se VARNINGAR). Förvara detta och alla läkemedel utom räckhåll för barn.
Geriatrisk användning
Ingen övergripande skillnader i säkerhet eller effektivitet har observerats mellan äldre och yngre patienter.
