Vad är trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)?
TTP är ett sällsynt blodsjukdomstillstånd som kännetecknas av bildandet av små blodproppar i cirkulationen. Detta leder till att trombocyter förstörs och resulterar i ett lågt antal trombocyter. Trombocyter är de blodkroppar som hjälper till att koagulera vårt blod när vi blöder. Eftersom trombocytantalet är lågt löper dessa personer risk att blöda. De flesta patienter blir också anemiska till följd av TTP. Röda blodkroppar förstörs snabbare än vad kroppen kan tillverka nya.
Vad orsakar TTP?
Många gånger är orsaken till TTP inte känd. Ibland är det förknippat med läkemedel som personen tar, en infektion, benmärgstransplantation eller graviditet.
Vad är symptomen på TTP?
Symtomen kan vara subtila och innefatta trötthet, feber, huvudvärk och diarré. När tillståndet fortskrider och proppar bildas i blodkärlen förbrukas trombocyter. Blåmärken och blödningar från munnen eller tandköttet kan förekomma. Proppar som bildas kan störa cirkulationen. Patienterna kan få högt blodtryck, huvudvärk, förvirring, svårigheter att tala och domningar. Om anemi utvecklas kan symtomen omfatta trötthet, andfåddhet och hjärtklappning.
Hur ställs diagnosen TTP?
Andra sjukdomar måste först uteslutas. Blodprov är vanligt förekommande.
Hur behandlas TTP?
Plasmabyte är den vanligaste behandlingen för TTP. Plasmabyte innebär att patientens plasma avlägsnas och ersätts med donatorplasma. Genom denna process avlägsnas den antikropp i patientens blod som orsakar problemen. Plasmabytet upprepas dagligen i flera dagar.
Steroider, transfusioner av röda blodkroppar och trombocyter samt folsyra kan också vara en del av behandlingen. I vissa fall är avlägsnande av mjälten eller kemoterapi nödvändigt för att kontrollera sjukdomen.
Kan TTP botas?
Omkring 80 procent av patienterna överlever. Majoriteten av patienterna kommer att ha endast en episod av TTP; få kommer att få återfall.
