Vitafol Ultra

Generisk navn: prænatal supplement med DHA
Doseringsform: kapsel

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 1. april 2019.

• Bivirkninger
• Dosering
• Professionel
• Interaktioner
• Reviews
• Billeder
• Mere

Disclaimer: Dette lægemiddel er ikke blevet fundet af FDA for at være sikkert og effektivt, og denne mærkning er ikke blevet godkendt af FDA. For yderligere oplysninger om ikke-godkendte lægemidler, klik her.

Rx

KOMPOSITION

Mængde pr. kapsel:

Andre ingredienser:

Gelatine (bovin BSE-fri), Sorbitol, Glycerin, Sojabønneolie, Gul bivoks, USP renset vand, Lecithin, FD&C Blå #1, Titandioxid (farve), Ethyl Vanillin. Kan indeholde: Majsolie, dl-alpha tocopherol, High Oleic Sunflower Oil, Tocopheroler, Ascorbyl Palmitate.

Indeholder: Indeholder:

BRUG

Vitafol®-Ultra giver vitamin-, mineral- og DHA-tilskud før undfangelsen, under hele graviditeten og i den postnatale periode til den ammende og ikke-lakterende mor, herunder personer med kendt allergi over for fisk. Vitafol®-Ultra indeholder ikke fisk, fiskeolier, fiskeproteiner eller fiskebiprodukter.

Kontraindikationer

Vitafol®-Ultra er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for nogen af dets bestanddele eller farvetilsætningsstoffer.

Folinsyre er kontraindiceret hos patienter med ubehandlet og ukompliceret perniciøs anæmi og hos patienter med anafylaktisk følsomhed over for folinsyre.

Jernbehandling er kontraindiceret hos patienter med hæmokromatose og patienter med jernlagersygdom eller potentiale for jernlagersygdom på grund af kronisk hæmolytisk anæmi (f.eks, arvelige anomalier i hæmoglobinstruktur eller -syntese og/eller mangel på enzymer i de røde blodlegemer osv.), pyridoxinresponsiv anæmi eller levercirrhose.

Cyanocobalamin er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for kobolt eller cyanocobalamin (vitamin B12).

VARNELSER/FORSIGTIGELSER

Vitafol®-Ultra indeholder soja og bør anvendes med forsigtighed hos patienter med kendt følsomhed eller allergi over for soja.

Vitamin D-tilskud bør anvendes med forsigtighed hos personer med hypercalcæmi eller tilstande, der kan føre til hypercalcæmi, såsom hyperparathyroidisme, og hos personer, der danner calciumholdige nyresten. Høje doser af D-vitamin kan føre til forhøjede niveauer af calcium, der befinder sig i blodet og i blødt væv. Der kan forekomme knoglesmerter, forhøjet blodtryk, dannelse af nyresten, nyresvigt og øget risiko for hjertesygdomme.

Iod bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en overaktiv skjoldbruskkirtel.

Langvarig brug af jernsalte kan give jernlagersygdom.

Folinsyre, især i doser over 0.1 mg dagligt, kan sløre perniciøs anæmi, idet der kan forekomme hæmatologisk remission, mens de neurologiske manifestationer forbliver progressive.

Brug af folinsyre i doser over 1 mg dagligt kan fremskynde eller forværre de neurologiske skader ved B12-vitaminmangel.

Indtagelse af mere end 3 gram omega-3-fedtsyrer om dagen fra alle kilder kan føre til overdreven blødning. Supplerende indtagelse af omega-3-fedtsyrer, såsom DHA, der overstiger 2 gram pr. dag, anbefales ikke.

Undgå overdosering. Opbevares uden for børns rækkevidde.

Middelinteraktioner

Medicin mod en overaktiv skjoldbruskkirtel (anti-thyreoidea-midler), der anvendes sammen med jodtilskud, kan føre til hypothyroidisme.

Medicin mod hypertension anvendt sammen med jodtilskud kan øge kalium.

Høje doser af folinsyre kan resultere i nedsatte serumniveauer af de antikonvulsive lægemidler; carbamazepin, fosphenytoin, phenytoin, phenobarbitol, valproinsyre. Folinsyre kan nedsætte en patients respons på methotrexat.

Vitamin D-tilskud bør ikke gives sammen med store mængder calcium til personer med hypercalcæmi eller tilstande, der kan føre til hypercalcæmi, såsom hyperparathyroidisme og personer, der danner calciumholdige nyresten.

Zink kan hæmme absorptionen af visse antibiotika; tag med mindst 2 timers mellemrum for at minimere interaktioner.

Konsultér relevante referencer for yderligere specifikke interaktioner mellem vitaminer og lægemidler.

Informationer til patienter

Patienter bør rådgives om at oplyse om alle medicinske forhold, herunder brug af alle lægemidler, vitaminer og kosttilskud, graviditet og amning.

Bivirkninger

Bivirkninger er rapporteret med specifikke vitaminer og mineraler, men generelt ved doser, der er væsentligt højere end doserne i Vitafol®-Ultra. Allergiske og idiosynkratiske reaktioner er dog mulige ved alle doser. Rapporterede bivirkninger omfatter hudlidelser, gastrointestinale klager, glukoseabnormaliteter og synsforstyrrelser.

BRUGSANVISNINGER

For, under og efter graviditet, en softgelkapsel dagligt, eller som anvist af en læge.

Hvordan leveres Vitafol Ultra

Vitafol®-Ultra fås som en mørkeblå, ovalformet softgelkapsel med påtrykket “EV0093”. Fås i æske med enhedsdosispakke med 30 stk. (5 børnesikrede blisterkort med 6 softgelkapsler), 0642-0093-30 og som professionelle prøver, 0642- 0093-03

Opbevares ved stuetemperatur, ca. 15˚-30˚C (59˚-86˚F), undgå overdreven varme og fugt.

Rx

Distribueret af:
Exeltis USA, Inc.
Florham Park, NJ 07932
1-877-324-9349
www.exeltisusa.com
©2018 Exeltis USA, Inc.

Du bør kontakte din læge for at få lægelig rådgivning om alvorlige bivirkninger. For at rapportere en alvorlig bivirkning eller få produktinformation, kontakt 1-877-324-9349

Vitafol® er et varemærke tilhørende Exeltis USA, Inc.
U.S. Patent No. 8,183,227

Metafolin® er et varemærke tilhørende Merck KGaA, Darmstadt, Tyskland.
U.S. Patent nr. 6,441,168; 5,997,915; 6,254,904; 6,808,725; 7,172,778 og 7,674,490

Rev. November 2018

PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 30 kapsler i blisteræske

VITAFOL
ULTRA

Forenalt kosttilskud med 200 mg DHA

Enhedsdosispakke
30 softgelkapsler

Rx
DETÆRT SUPPLEMENT
U.S. PATENTED

Medicinsk ansvarsfraskrivelse