Was ist ein karzinoider Lungentumor?
Ein karzinoider Lungentumor ist eine Art von Krebstumor, der aus neuroendokrinen Zellen besteht. Diese Zellen sind überall im Körper zu finden, auch in der Lunge. Sie ähneln den endokrinen Zellen, da beide Hormone oder hormonähnliche Substanzen produzieren. In anderer Hinsicht ähneln sie Nervenzellen, da beide Neurotransmitter absondern können.
Gelegentlich wachsen neuroendokrine Zellen zu schnell und bilden einen kleinen Tumor, der als Karzinoid-Tumor bekannt ist. Karzinoid-Tumore können sich auch in anderen Organen des Körpers als der Lunge bilden. Tatsächlich finden sich nur etwa 3 von 10 Karzinoidtumoren in der Lunge.
Es gibt zwei Arten von Lungenkarzinoidtumoren: typische und atypische.
- Typische Karzinoide machen etwa 9 von 10 Lungenkarzinoiden aus. Sie wachsen langsam und breiten sich selten über die Lunge hinaus aus.
- Atypische Karzinoide sind viel seltener als typische Lungenkarzinoide. Sie neigen dazu, schneller zu wachsen als typische Karzinoide. Es besteht ein größeres Risiko, dass sie sich über die Lunge hinaus ausbreiten (metastasieren). Eine weitere Möglichkeit, Lungenkarzinoide zu klassifizieren, ist ihre Lokalisation. Zentrale Karzinoide befinden sich in den Wänden der großen Atemwege der Lunge. Periphere Karzinoide bilden sich näher an den Rändern der Lunge in den kleineren Atemwegen. Sowohl zentrale als auch periphere Karzinoide sind in der Regel typische Karzinoide.
Wie häufig sind karzinoide Tumore der Lunge?
Karzinoide Tumore der Lunge sind recht selten und machen nur 1 bis 2 % aller Lungenkrebsfälle aus. In den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr etwa 4.500 neue Fälle von Karzinoidtumoren in der Lunge diagnostiziert. Karzinoid-Tumoren entwickeln sich viel häufiger im Verdauungstrakt als in der Lunge.
Was verursacht Karzinoid-Tumoren in der Lunge?
Die Ursache von Karzinoid-Tumoren in der Lunge ist noch unklar. Sie scheinen nicht mit dem Rauchen, Luftschadstoffen oder anderen Chemikalien in Verbindung zu stehen. Es gibt jedoch Faktoren, die bei manchen Menschen ein erhöhtes Risiko darstellen. Lungenkarzinoide entwickeln sich eher bei Weißen als bei Menschen anderer Rassen und treten tendenziell bei mehr Frauen als Männern auf. Menschen mit einer seltenen Erbkrankheit, der so genannten multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1), haben ein etwas höheres Risiko für Lungenkarzinoide.
Welche Symptome treten bei Lungenkarzinoid-Tumoren auf?
Ungefähr 25 % oder mehr der Menschen mit Lungenkarzinoid-Tumoren haben keine Symptome. Oft werden diese Tumorarten entdeckt, wenn sich ein Patient diagnostischen Tests für eine andere Krankheit unterzieht, z. B. einer Röntgenuntersuchung der Brust für eine Lungeninfektion.
Wenn Symptome vorhanden sind, gibt es normalerweise Husten oder Keuchen. Beim Husten kann sich Blut im Schleim oder Sputum bilden. Wenn der Tumor groß genug ist, um einen Luftweg zu blockieren, kann sich eine Infektion entwickeln, die als postobstruktive Lungenentzündung bezeichnet wird.
Das karzinoide Syndrom ist ein Zustand, der mit der Überproduktion bestimmter Hormone durch die neuroendokrinen Zellen des Tumors zusammenhängt. Das Karzinoid-Syndrom ist bei einem Karzinoid-Tumor in der Lunge eher ungewöhnlich. Zu den Symptomen des Karzinoid-Syndroms können gehören:
- Gesichtsrötung (Wärme) und Rötung
- Fröstung oder asthma-ähnliche Symptome
- Atemnot
- Schwäche
- Erhöhter Blutdruck
- Gewichtszunahme
- Vermehrte Körper- und Gesichtsbehaarung (Hirsutismus)
Die Symptome des Karzinoid-Syndroms können durch andere Erkrankungen verursacht werden. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt aufsuchen, um die tatsächliche Ursache der Symptome herauszufinden.
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