Ampisilliini

VaikutusmekanismiAmpisilliini

Bakteereita tappava. Estää bakteerien seinämän synteesiä ja korjausta, laajakirjoinen.

Terapeuttiset käyttöaiheetAmpisilliini

Ortraalinen, hengitystie-, odontostomatologinen, gastrointestinaalinen, genitourinaalinen, iho- ja pehmytkudos-, neurologinen, kirurginen, traumaperäinen, bakteeriperäinen aivokalvontulehdus ja septinen verenvuototauti.

Posofysiologinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerapeuttinen käyttöaiheTerap. 500 mg/6-8, suun kautta/parenteraalisesti tai 1 000 mg/8 h, suun kautta. Pikkulapset: 50-100 mg/kg/vrk; lapset < 12 vuotta: 125-500 mg/6-8 h iän mukaan, suun kautta/parenteraalisesti. Lisää annosta vakavuuden mukaan. Annetaan suun kautta ½-1 tuntia ennen ateriaa. Hemolyyttinen streptokokki-infektio, kesto väh. 10 vrk.

AnnetustapaAmpisilliini

Oraaliset muodot tulee antaa suuren vesilasillisen kera tyhjään vatsaan (1 tunti ennen tai 2 tuntia sen jälkeen).

Vasta-aiheetAmpisilliini

Penisilliiniallergia. Tarttuva mononukleoosi.

Varoitukset ja varotoimetAmpisilliini

Tsefalosporiiniallergia. Aikaisemmin esiintynyt lääkeallergia. Ruoansulatuskanavan kasviston häiriöiden ja pseudomembranoottisen koliitin riski. Säädä annosta R.I.

Munuaisten vajaatoimintaAmpisilliini

Varoitus. Säädä annosta.

VuorovaikutuksetAmpisilliini

Ihoreaktion vaara: allopurinolin kanssa.
Antagonismi: bakteriostaattisten antibioottien kanssa.
Parenteraaliset muodot yhteensopimattomat seuraavien kanssa: proteiinihydrolysaatit, lipidiemulsio tai verensiirto kokoveren kanssa.

RaskausAmpisilliini

Ei ole riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia.

LaktointiAmpisilliini

Varoitus. Vähäinen erittyminen äidinmaitoon. Mahdollinen herkistymisen, ripulin ja ihottuman riski imeväisillä.

HaittavaikutuksetAmpisilliini

Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, erytematoottinen makulopapulaarinen ihottuma (> esiintyvyys infektiomonukleoosin yhteydessä), urtikaria, leukopenia, neutropenia, reversiibeli eosinofilia, transaminaasien kohtalainen kohoaminen lapsilla, superinfektio.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.

Vaikuttavaa ainetta koskevat monografiat: 16/06/2016.