Name:Apatosaurus(Deceptive lizard).
Phonetic: A-pat-oh-sore-us.
Nimimerkkinä: Othniel Charles Marsh – 1877.
Luokitus: Chordata, Reptilia, Dinosauria,Saurischia, Sauropodomorpha, Sauropoda, Diplodocidae,Apatosaurinae.
Lajit: A. ajax (tyyppi),A. louisae.
Ruokavalio: Kasvissyöjä.
Koko: Yksilöt suunnilleen 20-23 metriä pitkiä.
Tunnetut esiintymispaikat: USA, Colorado, Oklahoma, Uta ja Wyoming.
Aika: Ajanjakso: Jurassikauden kimmeridgiumista varhais-tithoniumiin.
Fossiilinen edustus.
Jurassikauden kimmeridgiumista varhais-tithoniumiin: Useita yksilöitä, yleensä osittaisista jäänteistä.
Apatosaurus vai Brontosaurus?
Vaikka Apatosaurus on yksi paleontologian parhaiten tuntemista sauropoddinosauruksista,silti useimmat ihmiset sekoittavat sen Brontosaurukseen.Syy tähän juontaa juurensa vuoteen 1879, noin kaksi vuotta Apatosaurus ajaxin nimeämisen jälkeen, jolloin Othniel Charles Marsh, sama henkilö, joka oli nimennyt Apatosauruksen aiemmin vuonna 1877, antoi uudelle sauropodinäytteelle nimen Brontosaurus excelsus. Kyseinen näyte oli paremmin säilynyt kuin aiempi Apatosaurus, ja sillä oli myös useita huomattavia eroja, jotka johtivat Marshin johtopäätökseen, jonka mukaan kyseessä oli samankaltainen, mutta täysin erilainen laji.
Kukaan ei pohtinut näiden kahden suvun tarkempaa luokittelua ennen vuotta 1903, jolloin Elmer S. Riggs tutki fossiileja. Yksi tärkeimmistä aloista, josta Riggs muistetaan, on hänen sauropoditutkimuksensa, ja fossiileja tutkittuaan hän havaitsi, että vaikka Brontosaurusexcelsus oli erilainen kuin Apatosaurus ajax, erot eivät olleet niin suuria, että ne olisivat oikeuttaneet uuden suvun perustamiseen.Suurin osa muista 1900-luvun paleontologeista oli samaa mieltä tästä johtopäätöksestä, ja siitä lähtien Brontosaurus on ollut Apatosauruksen nuorempi synonyymi.Tämä noudattaa tavanomaista nimeämiskäytäntöä, jonka mukaan hyvin harvinaisia erityistapauksia (ks. Tyrannosaurus) lukuun ottamatta kaikkien myöhempien löytöjen yhteydessä on käytettävä ensimmäisenä luodun suvun nimeä.Tässä tapauksessa Brontosaurus excelsus nimettiin uudelleen Apatosaurusexcelsukseksi.
Normaalisti edellä kuvattu menettely olisi helppo ja yksinkertainen, ja se on tehty lukemattomia kertoja eläintieteellisen nomenklatuurin historiassa muiden sukujen kohdalla, mutta ei tässä tapauksessa. Suurelle yleisölle aiheutuva nimeämissekaannus alkaa vuonna 1905, kun Apatosauruksen luuranko kiinnitettiin julkiseen näyttelyyn.Tässä tapauksessa ongelmaksi ei muodostunut se, että luurangon jälleenrakentajat joutuivat käyttämään muiden sauropodien osia luurangon täydentämiseksi, mukaan luettuna väärä kallo, vaan se, että he nimesivät sen Brontosaurukseksi huolimatta Riggsin kaksi vuotta aiemmin tekemästä uudesta luokittelusta.
Uusi rekonstruktio antoi kuitenkin museoasiakkaille käsityksen siitä, minkä kokoisia dinosaurukset saattoivat olla, ja uutinen näytteestä levisi ympäri maailmaa, vaikkakin nimellä Brontosaurus.Niinpä Brontosaurus alkoi esiintyä populaarikulttuurissa, ja siitä tuli jopa yksi ensimmäisistä dinosauruselokuvien tähdistä.Tällaisia elokuvia olivat muun muassa vuonna 1914 ilmestynyt animaatioelokuva Gertie the Dinosaur ja vuonna 1925 valmistunut mykkäelokuva The Lost World (Kadonnut maailma), jossa pysäytetty Brontosaurus esiintyy aklimaattisessa sekvenssissä riehuessaan Lontoossa. Brontosauruksen nimestä tuli yleiskielinen nimi, mitä lisäsi vielä se, että se on suomennettuna ”ukkosen lisko”.Tschopp, Mateus ja Benson tekivät vuonna 2015 yksityiskohtaisen tutkimuksen Apatosauruksen ja Diplodokuksen fossiileista ja tulivat selvään johtopäätökseen, että Apatosaurus excelsuksen fossiilit erosivat itse asiassa niin paljon Apatosauruksen tyyppilajista, että ne voitiin pitää uutena sukuna.Tämä merkitsi sitä, että Brontosaurus oli sittenkin pätevä suku, joten kaikki Apatosaurus excelsus -nimellä kuvatut fossiilit on nyt nimetty uudelleen Brontosaurus excelsus -nimellä.
Apatosauruksen rekonstruktio
Apatosauruksesta tunnetaan useita yksilöitä, mutta niihin liittyy yleensä monille muille sauropodisuvuille yhteinen ongelma, joka on se, että ne koostuvat tavallisesti vain osittaisista kallon jälkeisistä jäännöksistä.Monien muiden lajien tapaan Apatosaurus oli pitkään vailla täydellistä kalloa, joka olisi varmistettu sen omaksi kalloksi. Kun vuonna 1905 tehtiin kuuluisa rekonstruktio, luurangon päälle kiinnitetty kallo oli itse asiassa yhdistelmä Camarasaurussin kallon eri osia ja hampaita, mikä ei ollut ainoastaan virheellinen, vaan johti myös siihen, että Apatosauruksesta annettiin suurimman osan seuraavasta vuosisadasta ”laatikkomainen” kallo ja pää.Kun Apatosauruksen kallo lopulta löydettiin vuonna 1970, havaittiin, että sillä oli pitkä vino suu, joka ei muistuttanut Camarasaurusta mutta muistutti hyvin paljon Diplodocusta.
Apatosauruksen ja Diplodokuksen kallo ei ole ainoa yhtäläisyys, vaan myös luuston yleinen muoto ja mittasuhteet ovat hyvin samankaltaiset. Tärkeimmät eroavaisuudet ovat kuitenkin Apatosauruksen vankemmat kaularangan nikamat, jotka ovat lyhyemmät kuin Diplodokuksen nikamat, sekä jalat, jotka ovat sekä pidemmät että paksummat.Jälkimmäinen viittaa siihen, että sauropodi oli mittasuhteiltaan samankaltainen mutta paljon raskaammin rakennettu kuin Diplodocus. Yleisen samankaltaisuuden vuoksi Apatosaurus kuuluu nyt kuitenkin suurempien Diplodocidae-heimon alaryhmään yhdessä muiden samankaltaisten sauropodien, kuten Barosauruksen ja Dinheirosauruksen, kanssa.
Apatosaurus elävänä dinosauruksena
Suosionsa vuoksi Apatosaurus on yksi taiteessa ja näyttelyissä useimmin uudelleenluoduista dinosauruksista. Useimpia varhaisia rekonstruktioita Apatosauruksesta, joka uiskentelee järvissä ja soissa, kaartaa kaulaansa kurottautuakseen ylös puihin tai vetää massiivista häntäänsä vartalonsa perässä, pidetään kuitenkin nykyään melko epätarkkoina.
Analysoitaessa alueita, joilta Apatosauruksen fossiileja tunnetaan, on havaittu, että ne ovat kerrostuneet alueille, jotka ovat olleet kuivia eivätkä vettyneitä, kuten suot olisivat olleet. Tarkemmat tutkimukset, joissa on otettu huomioon myös muita fossiileja erilaisista eläimistä ja kasveista, ovat osoittaneet, että nämä alueet ovat olleet melko avointa maastoa, jossa on ollut matalakasvuista kasvillisuutta, johon on sekoittunut myös harvahkoja metsäalueita.
Toinen huomioon otettava tekijä, joka puhuu sitä vastaan, että Apatosaurus olisi viettänyt suurimman osan ajastaan vedessä, on vedenpaine. Kun mennään syvemmälle nestemäisessä kappaleessa, nesteen paino sen tason yläpuolella, jolla ollaan, painaa nestettä alaspäin siellä, missä ollaan, jolloin paine kasvaa.Jos Apatosaurus upottaisi ruumiinsa veteen, se joutuisi paitsi selviytymään tästä paineesta myös painamaan Apatosauruksen ruumiin suurta pinta-alaa. Tämä vaikeuttaisi useita ruumiintoimintoja, kuten hengittämistä, koska vedenpaine puristaisi keuhkoja, mikä tekisi järven sisältä mahdollisesti yhden epämiellyttävimmistä paikoista, jonka Apatosaurus voisi valita.
Apatosauruksen kaulan joustavuuden tutkiminen on paljastanut, että se oli melko joustamaton, erityisesti siinä määrin kuin varhaisissa rekonstruktioissa esiintyneet voimakkaasti kaartuvat, lähes käärmemäiset asennot. Sen sijaan kaula näyttää olleen suorassa vaakasuorassa tai hieman ylöspäin suuntautuvassa kulmassa.Tällaisen kaulan ansiosta Apatosaurus olisi voinut pyyhkäistä päätään kaaressa vartalonsa eteen, kun se raivasi matalaa ja keskikorkeaa kasvillisuutta ilman, että sen olisi tarvinnut käyttää jatkuvasti energiaa vartalonsa liikuttamiseen. Apatosaurus näyttää kuitenkin rajoittuneen tälle kasvillisuuden tasolle, sillä kaulanikamat eivät olisi sallineet Apatosauruksen kurkottaa kaulan avulla kaulallaan korkealle puiden sisään.Tämä saattaa itse asiassa olla eräänlaista Apatosauruksen kapeikkojen jakamista, sillä muiden sauropodien, kuten Brachiosauruksen, vartalon asento soveltui niille paremmin ravinnon hankkimiseen puiden latvustosta. Tällainen kapeikkojen jakamiskäyttäytyminen mahdollistaisi sen, että samassa ekosysteemissä voisi elää useita suuria kasvinsyöjiä ilman, että ne joutuisivat suoraan kilpailemaan keskenään.
Eteenpäin suunnatun kaulan vastapainoksi häntä olisi pidetty korkealla maasta, eikä sitä olisi vedetty sitä pitkin, kuten useimmissa vanhentuneissa rakenteissa. Häntä on saattanut palvella muutakin tarkoitusta kuin vain kaulan vastapainona, sillä nikamat kapenevat loppua kohti, jossa ne ohenevat piiskanmuotoiseksi kärjeksi.Miksi pyrstö teki näin, on epäselvää, mutta se näyttää olevan diplomaattisten sauropodien tunnusomainen piirre.
Apatosauruksen hengitys on ollut toinen tutkimuskohde, sillä se, miten näin suuri otus voi saada tarpeeksi happea hengittämällä näin pitkän kaulan läpi, herättää paljon kysymyksiä.Hitaasti on kuitenkin tullut esiin joitakin mahdollisia vastauksia, joista uskottavin on se, että Apatosauruksella oli samanlainen hengitysjärjestelmä kuin linnuilla. Siihen kuuluisi kaulan pituutta pitkin keuhkoihin kulkevat ilmapussit, jotka syöttävät jatkuvasti uutta hengittämätöntä ilmaa, jotta Apatosauruksella olisi aina happea tulossa.Tarkka järjestelmä ei kuitenkaan välttämättä ole ollut samanlainen kuin linnuilla, mutta se on todennäköisesti ollut olemassa alkeellisemmassa muodossa. Fossiilisia todisteita, jotka tukevat teoriaa tällaisesta hengitysjärjestelmästä, on löydetty muilta auropodeilta ja muilta erilaisilta dinosauruslajeilta, kuten teeropodi Aerosteonilta.Viimeinen tuki tälle teorialle tulee linnuilta itseltään.Koska fossiiliset todisteet todistavat nyt, että linnut ovat kehittyneet dinosauruksista, myös niiden hengityselimistö olisi todennäköisesti polveutunut dinosauruksista. Se, kuinka kauas taaksepäin tämä hengityselimistö ulottuu, on edelleen epävarmaa, mutta jos se ulottuu yhtä kauas kuin dinosaurusten yleiset esivanhemmat, on hyvin todennäköistä, että myös Patosauruksella oli sellainen.
Tehokkaampi hengitysmuoto antaa myös mahdollisuuden lämminveriaineenvaihduntaan. Tällainen aineenvaihdunta olisi ollut paljon tehokkaampaa Apatosauruksen kokoisen eläimen liikkumiselle, vaikka tämän lämminveriaineenvaihdunnan tarkka periaate ei ehkä olekaan niin yksinkertainen kuin nisäkkäillä.Eläinten, joilla on suuri ruumiin massa mutta suhteellisen pieni pinta-ala, tiedetään joutuvan elämään niin sanotun jättilämmön vaikutusten kanssa. Yksinkertaisimmillaan tämä tarkoittaa sitä, että sisäelimiä ympäröivä ruumis on niin paksu, että ulommat kudoskerrokset lopulta eristävät sisäisiä kerroksia lämpöhäviötä vastaan niin, että eläimen peruslämpötila on korkeampi kuin voisi olettaa.Tämä johtaa siihen, että elimistön aineenvaihdunta toimii samalla tasolla kuin se, joka on perinteisesti liitetty lämminveristen olentojen, kuten nisäkkäiden, aineenvaihduntaan.
Lämminveristen aineenvaihdunnasta kertovat muun muassa tutkimukset, jotka koskevat nuorten eläinten luita ja niiden nopeaa kasvua.Vaikka kukaan ei tiedä tarkalleen, kuinka kauan Apatosaurus eli, nuorten eläinten uskotaan saavuttaneen lähes täyden kokonsa vain kymmenessä vuodessa. Lämminveristen olentojen tiedetään saavuttavan aikuisen koon hyvin lyhyessä ajassa, koska aineenvaihdunta toimii nopeammin kuin kylmäveristen olentojen, kuten krokotiilien, aineenvaihdunta toimii nopeammin kuin kylmäveristen olentojen, kuten krokotiilien, aineenvaihdunta toimii nopeammin kuin kylmäveristen olentojen, jotka voivat jatkaa kasvuaan vuosikymmenien ajan ennen maksimikokonsa saavuttamista.
Nuorten eläinten nopea kasvu oli todennäköisesti evolutiivinen vastaus Pohjois-Amerikassa jurakauden lopulla vaeltaneisiin suuriin petoeläimiin, kuten Allosaurukseen ja Saurophaganaxiin.Vaikka ajatus siitä, että sauropodit luottaisivat pelkästään valtavaan kokoonsa suojellakseen itseään hyökkäyksiltä, ei saa enää niin paljon tukea kuin ennen (titanosauridisilla sauropodeilla, kuten Saltasauruksella, oli selässään luinen panssari), täysikasvuinen Apatosaurus olisi ollut Allosaurukselle hyvin vaikea saaliseläin, kun otetaan huomioon, että sillä olisi ollut muita pienempiä ja helpompia dinosauruksia saalistettavana.
Lisälukemista
– Structure and Relationships of Opisthocoelian Dinosaurs. Osa I,Apatosaurus Marsh. – Publications of the FieldColumbian Museum.Geological Series (2): 165-196. – Elmer Riggs – 1903.
– Description of the palate and lower lew of the sauropod dinosaurDiplodocus (Reptilia: Saurischia) with remarks onthe nature of the theskull of Apatosaurus. – Journal of Paleontology 49(1): 187-199. – J.S. McIntosh & D. S. Berman – 1975.
– Remarks on the North American sauropod ApatosaurusMarsh. – SixthSymposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems and Biota, Short Papers,A. Sun and Y. Wang (eds.), China Ocean Press, Beijing 119-123 – J. S.McIntosh – 1995.
– Ontogenetic histology of Apatosaurus (Dinosauria:Sauropoda): newinsights on growth rates and longevity. – Journal of VertebratePaleontology 19 (4): 654-665. – Kristina A. Curry – 1999.
– Neck posture and feeding habits of two Jurassic sauropod dinosaurs. -Science 284 (5415): 798-800. – K. A. Stevens & J. M. Parrish -1999.
– Uusi menetelmä dinosaurusten allometristen pituus-massasuhteiden laskemiseksi. – Journal of Vertebrate Paleontology 21: 51-52. – FrankSeebacher – 2001.
– Dinosaurusten kasvumallit ja lintujen nopeat kasvunopeudet. – Nature412 (6845): 429-33. – Gregory, M. Erickson, Kristina Curry Rogers& Scott A. Yerby – 2001.
– A new specimen of Apatosaurus ajax (Sauropoda:Diplodocidae) from theMorrison Formation (Upper Jurassic) of Wyoming, USA. – National ScienceMuseum monographs 26: i-118 ISSN:13429574. – Paul Upchurch, YukimitsuTomida, Paul M. Barrett – 2004.
– Bully for Apatosaurus. – Endeavour 30 (4):126-130. – P. Brinkman -2006.
– Burly Gaits: Centers of mass, stability, and the trackways ofsauropod dinosaurs. – Journal of Vertebrae Paleontology 26 (4):907-921. – Donald M. Henderson – 2006.
– Inferences of diplodocoid (Sauropoda: Dinosauria) feeding behaviorfrom snout shape and microwear snalyses. – Teoksessa Farke, A. A. PLoS ONE 6(4): e18304. – J. A. Whitlock – 2011.
– Aging, Maturation and Growth of Sauropodomorph Dinosaurs as Deducedfrom Growth Curves Using Long Bone Histological Data: An Assessment ofMethodological Constraints and Solutions. – PLoS ONE 8(6): e67012. – E.M. Griebler, N. Klein & P. M. Sander – 2013.
– A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of -Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda). – PeerJ 3:e857. – E. Tschopp,O. Mateus & R. B. J. Benson -2015.
—————————————————————————-
Sattumanvaraiset suosikit
Tietosuojakäytäntö& Evästekäytäntö