Täydennystestaus
Joskus havaitaan useita mutaatioita yhden villin tyypin fenotyypissä. Sopiva geneettinen kysymys on, ovatko kaikki mutaatiot yhdessä ainoassa geenissä vai edustavatko kaikki mutaatiot yhtä useista geeneistä, jotka ovat välttämättömiä fenotyypin ilmentymiselle. Yksinkertaisin testi näiden kahden vaihtoehdon erottamiseksi toisistaan on komplementtitesti. Testi on helppo suorittaa — kaksi mutanttia risteytetään ja F1 analysoidaan. Jos F1 ilmentää villin tyypin fenotyyppiä, päätellään, että kukin mutaatio on jossakin kahdesta mahdollisesta geenistä, jotka ovat välttämättömiä villin tyypin fenotyypille. Kun osoitetaan geneettisesti, että kaksi (tai useampi) geeni kontrolloi fenotyyppiä, geenien sanotaan muodostavan komplementtiryhmän. Vaihtoehtoisesti, jos F1 ei ilmentäisi villin tyypin fenotyyppiä, vaan pikemminkin mutanttifenotyyppiä, päätellään, että molemmat mutaatiot esiintyvät samassa geenissä.
Nämä kaksi tulosta voidaan selittää tarkastelemalla geenien merkitystä fenotyyppiselle toiminnalle. Jos kyseessä on kaksi erillistä geeniä, kullakin mutantilla on vaurio yhdessä geenissä, kun taas toisesta geenistä säilyy villin tyypin kopio. Kun F1 tuotetaan, se ilmentää geenin A mutanttia alleelia ja geenin B villityyppistä alleelia (jotka kumpikin ovat peräisin jommaltakummalta mutanttivanhemmalta). F1 ilmentää myös geenin A villin tyypin alleelia ja geenin B mutanttia alleelia (toisen mutanttivanhemman tuottama). Koska F1 ilmentää molempia tarvittavia villin tyypin alleeleja, havaitaan villin tyypin fenotyyppi.
Kääntäen, jos mutaatiot ovat samassa geenissä, kumpikin homologi ilmentää F1:ssä geenin mutanttiversiota. Ilman normaalisti toimivaa geenituotetta yksilössä esiintyy mutanttifenotyyppiä.
Silmien väri Drosphilalla on hyvä malli komplementaatiotestin havainnollistamiseen. Spontaaneja mutaatioita on tutkittu monenlaisia. Nämä kokeet osoittivat, että viisi silmien väriä kontrolloivaa geeniä (valkoinen, rubiini, vermillion, granaatti ja neilikka) sijaitsevat 60 cM:n sisällä toisistaan X-kromosomissa. Kunkin geenin dominoiva villityyppinen alleeli tuottaa syvänpunaiset silmät. Mutanttialleelit tuottavat eri värin. Jos näiden viiden geenin mutantit risteytetään keskenään, F1-geeni ilmentää syvänpunaista silmien väriä (villin tyypin fenotyyppi).
Viisi eri alleelia (buff, coral, apricot, white ja cherry) tunnetaan myös valkoisesta geenistä, joista jokainen edustaa mutaatiota geenin eri kohdassa. Jos viiden valkoisen alleelin mutantteja kärpäsiä risteytetään, F1-jälkeläisillä on mutantti silmien väri. Näin ollen kaksi fenotyypin ilmentymiseen osallistuvaa geeniä täydentävät toisiaan. Mutta saman geenin kahden alleelin välillä ei tapahdu komplementoitumista.
