Introduction to HL7 Standards

HL7 ja sen jäsenet tarjoavat puitteet (ja niihin liittyvät standardit) sähköisen terveystiedon vaihtoon, integrointiin, jakamiseen ja hakuun. Näissä standardeissa määritellään, miten tiedot paketoidaan ja välitetään osapuolelta toiselle, ja asetetaan kieli, rakenne ja tietotyypit, joita tarvitaan järjestelmien saumattomaan integrointiin. HL7-standardit tukevat kliinisiä käytäntöjä sekä terveyspalvelujen hallintaa, toimittamista ja arviointia, ja ne ovat tunnustetusti yleisimmin käytettyjä standardeja maailmassa. Lisätietoja HL7-standardiprosessista saat lukemalla Understanding the Standards Process (Standardiprosessin ymmärtäminen).

HL7-standardit on ryhmitelty viiteryhmiin:

• Jakso 1: Ensisijaiset standardit – Ensisijaisia standardeja pidetään suosituimpina standardeina, jotka ovat olennainen osa järjestelmäintegraatioita, yhteentoimivuutta ja vaatimustenmukaisuutta. Useimmin käytetyt ja kysytyimmät standardit kuuluvat tähän luokkaan.
• Jakso 1a: Clinical Document Architecture (CDA®) – Clinical Document Architecture (CDA®) -tuotteet
• Section 1b: EHR – Electronic Health Records – Nämä standardit tarjoavat toiminnallisia malleja ja profiileja, jotka mahdollistavat sähköisten terveyskertomusten hallinnan rakenteet.
• Section 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Section 1d: Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Section 1e: Versio 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – HL7:n RIM-viitetietomalliin (Reference Information Model) perustuva määrityssarja
• Section 1f: Arden-syntaksi – Arden-syntaksi on formalismi menettelytapojen mukaisen kliinisen tiedon esittämiseen, jotta helpotettaisiin tietokoneistettujen terveystietokantojen jakamista henkilöstön, tietojärjestelmien ja laitosten kesken
• Jakso 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) -spesifikaation tarkoituksena on helpottaa sovellusten integrointia käyttöpaikalla standardina sekä sisäisten sovellusten ohjelmoinnille että ajoympäristöinfrastruktuurille, joka täydentää HL7:n perinteistä painotusta tiedonvaihtoon ja yrityksen työnkulkuun.
• Jakso 1h: Cross-paradigm/Domain Analysis Models – Cross-paradigm/ Logical Level Standards e.g. Domain Analysis Models
• Section 2: Clinical and Administrative Domains – Kliinisten erikoisalojen ja ryhmien sanoma- ja asiakirjastandardit löytyvät tästä osiosta. Nämä standardit otetaan yleensä käyttöön, kun organisaation ensisijaiset standardit on otettu käyttöön.
• Jakso 3: Käyttöönotto-oppaat – Tämä jakso on tarkoitettu käyttöönotto-oppaille ja/tai tukidokumenteille, jotka on luotu käytettäväksi yhdessä olemassa olevan standardin kanssa. Kaikki tässä osiossa olevat asiakirjat toimivat emostandardin lisämateriaalina.
• Osio 4: Säännöt ja viitteet – Tekniset eritelmät, ohjelmointirakenteet ja ohjeet ohjelmistojen ja standardien kehittämistä varten.

Kaikki HL7-standardit ovat löydettävissä myös muiden luokitusten, kuten ANSI/ISO/HITSP-hyväksynnän, ja erilaisten hakumuuttujien avulla Master Grid -verkkopalvelussamme.

HL7 kattaa standardimäärittelyn koko elinkaaren, mukaan luettuna kehittäminen, käyttöönotto, markkinoiden tunnustaminen, hyödyntäminen ja noudattaminen. Lisätietoja siitä, miten jäsenet ja muut kuin jäsenet voivat käyttää standardeja, on IP-politiikassamme. Viimeisimmät julkaistut päivitykset HL7-standardeista löydät osoitteesta http://standups.hl7.org

Lisätietoja HL7:n FHIR-tavaramerkkien käytöstä, joka on sopusoinnussa yhteisen tehtävämme kanssa, löydät FHIR-tavaramerkkikäytännöstämme.

Jos haluat antaa palautetta standardeista, erityisesti Standards for Trial Use (STU) -standardeista, katso Confluence-sivu Specification Feedback.

Historiallinen viittaus STU-kommentteihin löytyy Expired STU -sivulta.

Toukokuussa 2016 HL7:n hallinto- ja toimintakäsikirja (Governance and Operations Manual, GOM) päivitettiin vastaamaan Standards for Trial Use -standardien nimeämistä. Ennen tätä ajankohtaa oli käytössä termi ”Draft Standards for Trial Use”. Sekä DSTU- että STU-nimitykset näkyvät Trial Use -standardien luetteloissa. Vanhempien DSTU-standardien kokeilujaksot päättyvät usean vuoden kuluessa, ja uudet STU-standardit julkaistaan.