Onko ihosyöpä geneettinen?
40-50 prosenttia 65-vuotiaaksi elävistä amerikkalaisista sairastuu ihosyöpään ainakin kerran. Yleisimmät ihosyöpätyypit Yhdysvalloissa ovat tyvisolusyöpä ja levyepiteelisyöpä. Näitä kutsutaan ei-melanooma-ihosyöviksi, ja ne ovat yleensä seurausta auringolle altistumisesta. Lue lisää UV-altistumisen vaikutuksista.
Noin yksi 60:stä sairastuu invasiiviseen ihomelanoomaan elämänsä aikana. Pahanlaatuinen melanooma on syöpä, joka alkaa melanosyyteistä, ihon pigmenttiä tuottavista soluista. Maailmanlaajuisesti vaaleaihoisilla henkilöillä suurin osa melanoomatapauksista liittyy ympäristötekijöihin, kuten liialliseen ultraviolettisäteilyyn (auringolle altistumiseen). Kuitenkin noin 5-10 prosenttia melanoomatapauksista periytyy autosomaalisesti dominantisti. Toisin sanoen vanhemmilla, joilla on tietty geneettinen mutaatio, on 50/50 mahdollisuus siirtää alttius jokaiselle lapselleen sukupuolesta riippumatta. Lue lisää melanoomasta.
Yksi perinnöllisen melanooman tyypiksi, jota kutsutaan familiaaliseksi epätyypilliseksi luomen ja melanooman oireyhtymäksi (FAM-M-oireyhtymä), voi johtua kromosomissa 9 sijaitsevan CDKN2A-geenin mutaatioista, jotka tunnetaan myös p16-mutaationa. Tätä mutaatiota voi esiintyä jopa 40 prosentissa suvussa esiintyvistä melanoomatapauksista, ja p16-mutaation testausta olisi harkittava, jos suvussa on esiintynyt voimakkaasti melanoomaa. Mutaatiot p16:ssa johtavat sääntelemättömään solukasvuun. Henkilöillä, joilla on p16-mutaatio, on lisääntynyt elinikäinen riski sairastua melanoomaan sekä mahdollisesti lisääntynyt riski sairastua haimasyöpään. Tällä hetkellä p16-mutaation geenitesti tulisi tehdä vain kliinisen tutkimuksen yhteydessä tai vakiintuneen genetiikkaklinikan kautta, joka mahdollistaa potilaan neuvonnan ja pitkäaikaisseurannan.
Lisätietoa geenitestauksesta tai varaa aika ihosyöpäohjelman asiantuntijoiltamme.
