VaikutusmekanismiUlobetasoli
Ulobetasoli (tai halobetasoli) on kortikosteroidi, jolla on useita vaikutusmekanismeja, mukaan lukien tulehdusta estävä aktiivisuus, immunosuppressiiviset ominaisuudet ja antiproliferatiiviset vaikutukset. Anti-inflammatoriset vaikutukset johtuvat tulehduksen välittäjäaineiden (kuten kinonien, histamiinin, liposomaalisten entsyymien, prostaglandiinien ja leukotrieenien) vähentyneestä muodostumisesta ja aktiivisuudesta, mikä vähentää tulehdusprosessin alkuvaiheen ilmenemismuotoja. Kortikosteroidit estävät marginaatiota ja sitä seuraavaa solujen siirtymistä vaurioalueelle, ne myös kumoavat laajentumisen ja lisäävät verisuonten läpäisevyyttä alueella vähentämällä solujen pääsyä vammakohtiin. Vasokonstriktorinen vaikutus vähentää seerumin ekstravasaatiota, turvotusta ja epämukavuutta. Immunosuppressiiviset ominaisuudet vähentävät viivästyneiden ja välittömien yliherkkyysreaktioiden (esim. tyypit III ja IV) vastetta, estävät antigeeni-vasta-ainekompleksien toksista vaikutusta, lymfokiinien, solujen ja makrofagien toimintaa, jotka yhdessä aiheuttavat kosketusihottuman allergisia reaktioita. Antiproliferatiiviset vaikutukset vähentävät psoriaasille tyypillisiä kudoshyperplasioita.
Terapeuttiset käyttöaiheetUlobetasoli
Tulehduksellisten ja kutisevien ilmenemismuotojen lievittäminen kortikosteroidiin reagoivissa ihottumissa, kuten: atooppinen ihottuma, kosketusihottuma, ekseema, seborrooinen ihottuma, psoriaasi.
PosofysiologiaUlobetasoli
Topikaalisesti. Ads. ja lapset >12 vuotta: hoidon enimmäiskesto 2 vk, enimmäisannos 50 g/sem
Tätä valmistetta ei saa käyttää okklusiivisten sidosten kanssa, ellei lääkäri ole selvästi määrännyt.
Vasta-aiheetUlobetasoli
Yliherkkyys ulobetasolille tai valmisteen jollekin aineosalle; ihon tuberkuloosi; VZV; HSV; tuhkarokko; perioraalinen dermatiitti; ruusufinni; syfilisoivat ihomuutokset ja hoitamattomat bakteeri-, sieni- tai virusperäiset ihomuutokset, koska käyttö voi johtaa jo olemassa olevien infektioiden pahenemiseen; akne vulgaris; Emb.; lapset <12 vuotta
Varoitukset ja varotoimetUlobetatsoli
Vain ulkoiseen käyttöön; vältä suurten määrien käyttöä tai suurille vartaloalueille levittämistä; säilytä lasten ulottumattomissa; vältä kosketusta kasvojen, kainaloiden, perianaalialueen, genitaalien, silmien ja limakalvojen kanssa; lopeta hoito, jos ärsytystä kehittyy; jotkin alueet, kuten kasvot, rypytykset ja kainaloalueet, ovat taipuvaisempia atrofisiin muutoksiin. Tiheä tarkkailu on tärkeää potilailla, joilla on aiemmin esiintynyt ihon atrofiaa, paikallinen perifeerinen verisuonisairaus; paikallisesti käytettävä ulobetasolipropionaatti suppressoi hypotalamus-aivolisäke-lisämunuais-akselia (HPA-akseli), kun sitä käytetään psoriaasia sairastavilla potilailla jaettuina annoksina 7 g/vrk yhden viikon ajan. Nämä vaikutukset olivat palautuvia, kun hoito lopetettiin. Kliinisiä oireita ovat Cushingin oireyhtymä, hyperglykemia ja glykosuria.
Lääkkeen esiintyvyys voi lisääntyä voimakkaampien steroidien käytön, lääkkeen käytön suurilla pinnoilla, pitkäaikaisen käytön, okklusiivisten sidosten ja samanaikaisen HI:n yhteydessä.
Lääkkeen lopettamisen jälkeen HPA-akselin toipuminen on nopeaa ja täydellistä, steroidien vieroitusoireita esiintyy harvoin ja ne vaativat täydentävää systeemistä kortikosteroidihoitoa; potilailla, jotka saavat suuria annoksia voimakasta paikallista kortikosteroidia, jota käytetään suurille alueille tai okklusiivisella sidoksella, on arvioitava säännöllisesti HPA-akselin suppression merkkien varalta; Kortikosteroidiallerginen kosketusihottuma diagnosoidaan yleensä silloin, kun havaitaan paranemisen epäonnistuminen; päinvastoin, jos kliinistä pahenemista havaitaan, kuten useimpien ei-kortikosteroidisten paikallishoitovalmisteiden kohdalla, tämä havainto on tarkistettava diagnostisella testilaastarilla; paikallisesti käytettävät steroidit voivat lisätä vakavien tai kuolemaan johtavien infektioiden riskiä henkilöillä, jotka ovat altistuneet viruksille, kuten vesirokolle tai tuhkarokolle; voivat aiheuttaa glaukoomaa tai harmaakaihia; paikallisesti käytettäviä kortikosteroideja saavia potilaita on ohjeistettava käyttämään valmisteita lääkärin ohjeiden mukaisesti; vain kuvattuun tilaan eikä pidempään kuin on ilmoitettu.
Tätä valmistetta tulee käyttää varoen samanaikaisesti systeemistä sienilääkehoitoa saavilla potilailla, diabeetikoilla, potilailla, joilla on aiemmin ollut immunosuppressio, ja immuunipuutteisilla potilailla.
Ulobetasolin yhteisvaikutukset
Tietoja lääkeaineiden yhteisvaikutuksista paikallisesti käytettävän halobetasolipropionaatin kanssa ei ole saatavilla. Tätä valmistetta tulee käyttää varoen potilaille, jotka saavat systeemistä sienilääkitystä tai steroidihoitoa.
Lab: Tähän mennessä ei ole raportoitu.
RaskausUlobetasoli
Vahvoja steroideja, kuten ulobetasolia, sisältäviä valmisteita ei tule käyttää vapaasti tai suuria määriä tai pitkiä aikoja raskaana oleville potilaille tai Emb:tä suunnitteleville potilaille. Ulobetasolipropionaatin teratogeenisesta potentiaalista raskaana olevilla naisilla ei ole olemassa hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Siksi ulobetasolipropionaattia tulisi käyttää Emb. aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.
LaktointiUlobetasoli
Vain, jos mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski.
HaittavaikutuksetUlobetasoli
Kihelmöinti, kirvely tai kihelmöinti
Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Meksikossa myyntiluvan saaneista ja markkinoille saatetuista lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. Yksityiskohtaiset tiedot, jotka COFEPRIS on hyväksynyt kustakin lääkkeestä, löytyvät vastaavasta hyväksytystä teknisestä tiedotteesta.
Vaikuttavien aineiden monografiat: 01/01/2015
