A skizofrénia súlyos, tartósan fennálló, jelentős fogyatékossággal járó mentális betegség. Az öröklődési mintázat több génnel összhangban van, és a genetikai hajlam kölcsönhatásba lép a környezeti tényezőkkel. Számos neurotranszmitter-rendszer, különösen a dopaminrendszer, érintett. Az antipszichotikumok elsősorban a dopamin D2-receptorok blokkolásával hatnak, de a dopamin neurotranszmisszió megváltozása nem magyarázza a szkizofrénia számtalan tünetét. A glutamát, γ-aminovajsav és acetilkolin neurotranszmitter rendszerek szerepet játszanak a skizofrénia patofiziológiájában, és a gliafunkció változásai is szerepet játszanak. Az asztrociták működésének változásai az energiaanyagcsere problémáihoz, az oligodendrociták hiányosságai a mielinizáció és a lipidanyagcsere problémáihoz, a mikroglia aktivációja pedig az immunfunkció és a gyulladás változásaihoz vezetnek. A kérgi neuronok sorvadása, a dendritikus komplexitás csökkenése és a gerincek csökkenése az agykérgi szinaptikus összeköttetés jelentős csökkenését jelzi. Ez a komplex neuropatológia egybecseng a skizofrénia komplex genetikájával. A skizofrénia patogenezisének és patofiziológiájának jobb megértése jobb kezeléshez és megelőzéshez vezethet.