Grob és mások számára az FDA elismerése nem csak a pszilocibinről szól; ez egy nagyobb változást jelez abban, ahogy a szövetségi kormányzat a pszichedelikus drogokat látja. A kutatók csak a 90-es években kezdtek engedélyt kapni a pszichedelikus szerek vizsgálatára, miután évtizedekig ki voltak tiltva a tudományból a Woodstock-korszak ikonosztázaival való kapcsolatuk miatt.
2017 augusztusában az FDA először jelezte, hogy az idők változnak, amikor az MDMA-nak – amelyet gyakran összekevernek az ecstasyval – áttörést jelentő terápiás megjelölést adott a poszttraumás stresszbetegség kezelésére. A kutatók most mind az MDMA, mind a pszilocibin sikerét annak jeleként értékelik, hogy a “pszichedelikus reneszánsz”, a pszichedelikus drogok kutatásának újjáéledése végre elősegíti, hogy a pszichedelikus gyógyászat megkapja a megérdemelt elismerést.
Népszerű a Rolling Stone-on
Rick Doblin, a Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies (MAPS) alapítója és a pszichedelikus kutatás úttörője azt jósolja, hogy 2021-re az MDMA és a pszilocibin is legális lehet. Ezeket nem receptre, hanem inkább az úgynevezett “pszichedelikusan segített pszichoterápiában” képzett terapeuták által történő alkalmazásra legalizálnák. A pszilocibin esetében egy terapeuta vagy terápiás csapat találkozik a pácienssel az utazás előtt, hogy pszichológiailag felkészítse őt; figyelemmel kíséri őt az utazás során (általában körülbelül nyolc órán át); majd utána segít feldolgozni az élményt.
Ha a Compass sikeres lesz, a pszilocibint az FDA engedélyezni fogja a kezelésre rezisztens depresszióban szenvedő betegek, vagy olyan betegek számára, akik nem reagáltak a hagyományos antidepresszánsokra. A Compass részben azért kapta meg az áttörést jelentő terápiás minősítést, mert az Egyesült Államokban égető szükség van újszerű depressziós kezelésekre.
Tizenhatmillió amerikai szenved depresszióban, és körülbelül egyharmaduk kezelésre rezisztens. A depresszió világszerte is járványnak számít, világszerte 300 millió embert érint.
A pilocibin már bizonyítottan hatékony mentálhigiénés kezelésnek bizonyult az élet végi szorongástól szenvedő rákbetegeknél. A Johns Hopkins Egyetem, a New York-i Egyetem és a UCLA mindegyike végzett olyan vizsgálatokat, amelyek egybehangzóan megállapították, hogy a betegek jelentős részénél a depresszió és a szorongás csökkent, ha nem is teljesen megszűnt, miközben az utazásokat életük legjelentősebb élményei közé sorolták, olyan eseményekkel együtt, mint az első gyermek születése.
A Compass többek között e vizsgálatok adatait használta fel az FDA jóváhagyásának megszerzéséhez. A kutatók azonban óvatosan felhívják a figyelmet arra, hogy ezek a vizsgálatok, amelyeket az élet végi szorongással küzdő rákos betegeken végeztek, csak korlátozottan alkalmazhatók az általános lakosság körében a kezelésre rezisztens depresszióra. Eddig csak egy ígéretes kísérlet volt, amelyet a londoni Imperial College-ban végeztek 2015-ben, és amely kifejezetten a kezelésre rezisztens depresszióval foglalkozott – de az is csak 12 embert vizsgált.
A Compass eltökélt szándéka, hogy ezen változtasson – gyorsan -, és máris példátlan sikereket érnek el a pszichedelikus szerek területén. Céljuk, hogy 216 résztvevőt vegyenek fel a következő kísérleti körükbe. Vannak kutatóhelyeik az Egyesült Királyságban és Hollandiában, azzal a szándékkal, hogy a pszilocibint Európában is vénykötelessé tegyék. Figyelemre méltó, hogy olyan milliárdosok is támogatják őket, mint Peter Thiel és Michael Novogratz volt hedge fund menedzser, ami a terület egyes kutatói számára azt jelzi, hogy a pszichedelikus szerek a főáramba kerültek.
Egyetlen másik szervezet van az Egyesült Államokban, amely közel áll ahhoz, hogy egy klasszikus pszichedelikus szert – az MDMA nem tartozik közéjük – kezeléssé fejlesszen: az Usona Institute nevű kutató nonprofit szervezet. Ők is megkapták az FDA jóváhagyását a pszilocibinkísérleteikhez, abban a reményben, hogy a pszilocibint bárki számára engedélyezik, aki depresszióban szenved, nem csak a kezelésre rezisztensek számára. Doblin szerint az, hogy a Compass megkapta az áttörést jelentő terápiás státuszt, segíthet az Usonának, vagy bárki másnak, aki szeretné, hogy szintén megkapja.
A pszichedelikus közösségben egyetértés van abban, hogy a Compass sikere az FDA-nál megkönnyíti majd mindenki másnak a területen, hogy megkapja a kutatási engedélyt. Ha a Compass továbbra is sikeres lesz, és megkapja a pszilocibin engedélyét a depresszióra, Doblin előrejelzése szerint “off label” receptre lesz jogosult, amelyben az orvosok bármilyen állapotra felírhatják majd, amit jónak látnak. Ez azt jelenti, hogy az akadémiai célokra végzett összes pszilocibin-kutatást fel lehetne használni a pszilocibin felírására olyan állapotokra, mint a cigaretta- vagy alkoholfüggőség.
A pszichedelikus úttörők az elmúlt körülbelül egy évtizedben könnyedén lépkedtek, aggódva, hogy bármelyik pillanatban ismét elveszíthetik a szabadságot, hogy életművüket végezzék. De most úgy tűnik, túl messzire jutottak ahhoz, hogy visszaforduljanak – és ezt végre a szövetségi kormány is elismeri.
