HatásmechanizmusAmpicillin
Baktericid. Gátolja a baktériumfal szintézisét és javítását, széles spektrumú.
Terápiás javallatokAmpicillin
Ortrális, légúti, odontostomatológiai, gasztrointesztinális, urológiai, bőr- és lágyrész, neurológiai, sebészeti, traumás, bakteriális meningitis és szeptikémia.
PozológiaAmpicillin
Ads. 500 mg/6-8, szájon át/parenteralisan vagy 1000 mg/8 h, szájon át. Csecsemők: 50-100 mg/kg/nap; gyermekek < 12 éves korig: 125-500 mg/6-8 óra, életkornak megfelelően, szájon át/parenteralisan. Az adagot a súlyosságnak megfelelően növelje. Az orális formákat ½-1 órával étkezés előtt kell beadni. Hemolitikus streptococcus fertőzés, időtartama min. 10 nap.
A beadás módjaAmpicillin
Az orális formákat éhgyomorra (1 órával előtte vagy 2 órával utána) egy nagy pohár vízzel kell beadni.
EllenjavallatokAmpicillin
Allergiás a penicillinekre. Fertőző mononukleózis.
Figyelmeztetések és óvintézkedésekAmpicillin
Cefalosporinallergia. Gyógyszerallergia a kórtörténetben. A gyomor-bélflóra zavarának és a pszeudomembranózus vastagbélgyulladásnak a kockázata. Állítsa be az adagot R.I.
VeseelégtelenségAmpicillin
Vigyázat! Állítsa be az adagot.
InterakciókAmpicillin
Bőrreakció veszélye: allopurinollal.
Antagonizmus: bakteriosztatikus antibiotikumokkal.
Parenterális formákkal nem kompatibilis: fehérjehidrolizátumokkal, lipidemulzióval vagy transzfundált teljes vérrel.
TerhességAmpicillin
Nincs megfelelő és jól kontrollált vizsgálat.
LaktációAmpicillin
Vigyázat! Alacsony kiválasztódás az anyatejben. Szenzibilizáció, hasmenés és kiütés lehetséges kockázata csecsemőknél.
MellékhatásokAmpicillin
Hányás, hányás, hasmenés, erythemás makulopapulózus kiütés (> előfordulása fertőző mononukleózis esetén), csalánkiütés, leukopénia, neutropenia, reverzibilis eozinofília, gyermekeknél a transzaminázok mérsékelt emelkedése, szuperinfekció.
Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkat a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírás tartalmazza.
Hatóanyag-monográfiák: 2016.06.16.
