Az alábbi cikk a kaliforniai San Diegóban megrendezett ACR 2017-es konferencián készült. Kattintson ide, ha a Reumatológiai Tanácsadó további konferenciaközleményeit szeretné elolvasni.
SAN DIEGO – A szkleroderma-asszociált izolált pulmonális artériás hipertóniában (SSc-PAH) szenvedő betegeknél valamivel magasabb a halálozási kockázat, mint a szkleroderma-asszociált pulmonális hipertóniában szenvedő, egyidejű intersticiális tüdőbetegségben (SSc-ILD-PH) szenvedő betegeknél, és jelentős különbségek vannak a két betegpopuláció között a legfontosabb kardiovaszkuláris markerek tekintetében – derül ki az ACR/ARHP 2017-es éves ülésén, november 3-8. között bemutatott tanulmányból.
“Viszonylag kevés adat áll rendelkezésre a szakirodalomban az SSc-PAH és az SSc-ILDPH betegek közötti különbségek jellemzésére” – mondták a vizsgálatot végzők. “Célunk az volt, hogy összehasonlítsuk az SSc-PAH és az SSc-ILD-PH betegek jellemzőit a Cleveland Clinic Pulmonary Hypertension adatbázisából, hogy segítsünk meghatározni azokat a különbségeket, amelyek e két csoport között fennállhatnak.”. Ezért elvégezték az SSc-ILD-PH-s (n=21) és SSc-PAH-s (n=155) betegek retrospektív áttekintését, hogy megvizsgálják a hemodinamikai, demográfiai és laboratóriumi adatok közötti különbségeket.
Kor (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), pulmonális érellenállás (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =,013), szívindex termodilúcióval (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =,036), százalékban becsült erőltetett vitális kapacitás (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =,027) és NT-proBNP-szint (1485.5 vs. 187,0; P =.002) szignifikáns különbséget mutattak az SSc-PAH és az SSc-ILD-PH csoportok között.
Continue Reading
A kutatók azt is megállapították, hogy az SSc-ILD-PH-s betegek várható élettartama hosszabb volt, mint az SSc-PAH-s betegeké (becsült medián idő a halálig: 13.19 év vs. 4,89 év , illetve); a túlélés tekintetében azonban nem volt szignifikáns különbség a két csoport között (P =,1743). Tekintettel arra, hogy az SSc-PAH-ban szenvedő betegek idősebbek voltak, ezek az eredmények némileg korlátozottak.
Az életkornak ebben a kohorszban a túlélésre gyakorolt hatása mellett a kutatók szerint a megfigyelt hosszabb túlélés az “SSc-ILD-PH betegek körében magyarázható néhány lappangó változóval, amelyek nem álltak rendelkezésre az elemzéshez, például az autoantitest-alcsoportok.”
Látogasson el a Rheumatology Advisor konferenciarovatába az ACR 2017 folyamatos tudósításáért.
