Bevezetés a HL7 szabványokba

A HL7 és tagjai keretrendszert (és kapcsolódó szabványokat) biztosítanak az elektronikus egészségügyi információk cseréjéhez, integrálásához, megosztásához és visszakereséséhez. Ezek a szabványok meghatározzák, hogyan csomagolják és kommunikálják az információkat egyik féltől a másikhoz, meghatározva a rendszerek közötti zökkenőmentes integrációhoz szükséges nyelvet, struktúrát és adattípusokat. A HL7 szabványok támogatják a klinikai gyakorlatot, valamint az egészségügyi szolgáltatások irányítását, nyújtását és értékelését, és a világon a legelterjedtebbnek számítanak. A HL7 szabványosítási folyamatról bővebb információt a Szabványosítási folyamat megértése című dokumentumban talál.

A HL7 szabványok referencia-kategóriákba vannak csoportosítva:

• 1. szakasz: Elsődleges szabványok – Az elsődleges szabványokat a rendszerintegrációk, az interoperabilitás és a megfelelőség szempontjából a legnépszerűbb szabványok integrálásának tekintik. A leggyakrabban használt és legkeresettebb szabványaink ebbe a kategóriába tartoznak.
• 1a. szakasz: Klinikai dokumentumarchitektúra (CDA®) – Klinikai dokumentumarchitektúra (CDA®) termékek
• 1b szakasz: EHR – Elektronikus egészségügyi nyilvántartások – Ezek a szabványok olyan funkcionális modelleket és profilokat biztosítanak, amelyek lehetővé teszik az elektronikus egészségügyi nyilvántartások kezelésének konstrukcióit.
• 1c. szakasz: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• 1d. szakasz: Version 2 (V2) – Version 2 (V2)
• 1e. szakasz: Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – a HL7 referenciainformációs modelljén (RIM) alapuló specifikációcsomag
• 1f. szakasz: Arden Syntax – Az Arden Syntax egy formalizmus az eljárási klinikai ismeretek ábrázolására annak érdekében, hogy megkönnyítse a számítógépes egészségügyi tudásbázisok megosztását a személyzet, az információs rendszerek és az intézmények között
• 1g. szakasz: CCOW – A HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) célja, hogy megkönnyítse az alkalmazások integrációját a felhasználás helyén, mind a belső alkalmazások programozására, mind a futási környezet infrastruktúrájára vonatkozó szabványként, amely kiegészíti a HL7 hagyományos, az adatcserére és a vállalati munkafolyamatokra helyezett hangsúlyát.
• 1h szakasz: Paradigmaközi/tartományelemzési modellek – Paradigmaközi/logikai szintű szabványok, pl. tartományelemzési modellek
• 2. szakasz: Klinikai és adminisztratív tartományok – A klinikai szakterületek és csoportok üzenet- és dokumentumszabványai találhatók ebben a szakaszban. Ezeket a szabványokat általában akkor vezetik be, amikor a szervezet elsődleges szabványai már léteznek.
• 3. szakasz: Végrehajtási útmutatók – Ez a szakasz a meglévő szabványokkal együtt használandó végrehajtási útmutatók és/vagy támogató dokumentumok számára készült. Az ebben a szakaszban található összes dokumentum az alapszabvány kiegészítő anyagaként szolgál.
• 4. szakasz: Szabályok és hivatkozások – Műszaki előírások, programozási struktúrák és iránymutatások a szoftver- és szabványfejlesztéshez.

Az összes HL7-szabvány más besorolások, például az ANSI/ISO/HITSP jóváhagyás és különböző keresési változók alapján is megtalálható a mesterhálózatunkban.

A HL7 felöleli egy szabványspecifikáció teljes életciklusát, beleértve a fejlesztést, az elfogadást, a piaci elismerést, a felhasználást és a betartást. Kérjük, olvassa el a szellemi tulajdonra vonatkozó szabályzatunkat, ahol további információkat talál arról, hogy a tagok és a nem tagok hogyan használhatják a szabványokat. A HL7 szabványokkal kapcsolatos legfrissebb közzétett frissítésekért kérjük, látogasson el a http://standups.hl7.org

A közös küldetésünkkel összhangban lévő HL7 FHIR védjegyek használatára vonatkozó információkért kérjük, olvassa el az FHIR védjegyekre vonatkozó irányelvünket.

A szabványokkal, különösen a Standards for Trial Use (STU) szabványokkal kapcsolatos visszajelzések megadásához lásd a Confluence oldalát a specifikációkkal kapcsolatos visszajelzésekről.

Az STU-kommentárokkal kapcsolatos korábbi hivatkozásokért lásd a Lejárt STU oldalát.

2016 májusától a HL7 Governance and Operations Manual (GOM) frissült a Standards for Trial Use elnevezéssel. Ezt megelőzően a “Draft Standards for Trial Use” kifejezés volt érvényben. A DSTU és STU elnevezések egyaránt tükröződnek a Trial Use Standards listáiban. Néhány év alatt a régebbi DSTU-k próbaidőszaka lejár, és új STU-k kerülnek kiadásra.