Még mindig sok mindent nem tudunk a Crohn-kór nevű gyulladásos bélbetegségről (IBD), beleértve annak pontos okait. A tudósok megállapították, hogy a Crohn-betegségnek számos kockázati tényezője van, például a dohányzás, a környezet, az immunrendszer változásai és az etnikai háttér. A legjelentősebb Crohn kockázati tényezőnek azonban úgy tűnik, hogy a családban előfordult a betegség.
A Crohn’s & Colitis Foundation of America (CCFA) szerint a tanulmányok kimutatták, hogy a Crohn- vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedők 5-20 százalékának szülője, gyermeke vagy testvére szenved a betegségek valamelyikében. Egy statisztika különösen rávilágít arra a szerepre, amelyet a gének játszanak a Crohn-kór kialakulásában: Ha az egyik egypetéjű ikerpár Crohn-kórban szenved, akkor 1:3 az esélye annak, hogy a másik ikerpárnál is kialakul a betegség.
A legtöbb Crohn-kóros esetet viszonylag korán, 15 és 35 éves kor között diagnosztizálják. De már az első néhány hónapos csecsemőknél is kialakulhat IBD, mondja Melvin B. Heyman, MD, MPH, a gyermekgyógyászat professzora és a San Franciscó-i Kaliforniai Egyetem Gyermekgyógyászati Gyulladásos Bélbetegségek Programjának igazgatója. Mivel a korai felismerés fontos a Crohn-betegség okozta károk korlátozásához, a Crohn-betegség családi kórtörténetének ismerete figyelmeztető jelekre figyelmeztethet.
Mit tegyünk, ha a Crohn-betegség a családban fordul elő
A családi kapcsolat ellenére fontos megjegyezni, hogy a Crohn-betegség családi előfordulása nem jelenti automatikusan azt, hogy Önnél is kialakul a betegség. Még a gének megléte sem határozza meg előre a diagnózist. A National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) szerint úgy tűnik, több tényező kölcsönhatása szükséges a betegség kiváltásához. Bár a származásán nem tud változtatni, egy lépést tehet a kockázat csökkentése érdekében, ha nem dohányzik – és a dohányzás, ha már Crohn-beteg, a feltételezések szerint súlyosabbá teszi a fellángolásokat is. A Nature Genetics című folyóiratban 2015 szeptemberében megjelent tanulmány szerint a dohányzás megduplázhatja a Crohn-kór családi kockázatát.
Ha a családjában valóban előfordult Crohn-kór, az egyik kérdés, amivel birkózhat, hogy érdemes-e megfontolni a korai tesztelést a betegség kimutatására. Dr. Heyman azt javasolja, hogy várjon a tartós tünetek megjelenésével, mielőtt elkezdené a szűrési folyamatot. Íme a leggyakoribbak (a betegek 70-80 százalékánál jelentkeznek), gyakorisági sorrendben:
- Hasi görcsök
- Krónikus hasmenés
- Láz
- Súlyvesztés
A következő tünetcsoport a fentieket kísérheti:
- Ízületi fájdalom
- Véres széklet
- Fáradtság
- Az étvágytalanság
- Székrekedés
- Fájdalmas bélmozgás
Bár sok ilyen tünet más bajokra is utalhat, ha a családjában előfordult Crohn-betegség, és a figyelmeztető jelek közül sokat ismételten tapasztal, beszéljen orvosával a kockázatáról és arról, hogy mikor kezdje el a vizsgálatokat. A Crohn-kór diagnosztizálása általában vér- és székletminták laboratóriumi vizsgálatát, képalkotó vizsgálatokat (MRI vagy röntgen) és endoszkópiát, beleértve a kolonoszkópiát is, amely lehetővé teszi az orvosok számára, hogy megnézzék a bélrendszerét.
A Crohn-kórral való lehetséges kapcsolatot mutató bizonyos géneket is azonosítottak, de a genetikai tesztek még nem állnak rendelkezésre az általános lakosság számára, mondja Heyman. A kutatások mégis folytatódnak a Crohn-betegekben jelenlévő gének azonosítása érdekében, hogy jobban megértsük a betegséget, irányítsuk a kezelést, és a jövőben megtaláljuk a gyógymódot.
