A bőrrák genetikai eredetű?
A 65 éves koráig élő amerikaiak 40-50%-a legalább egyszer bőrrákos lesz. A bőrrák leggyakoribb típusai az Egyesült Államokban a bazálsejtes karcinóma és a laphámrák. Ezeket nem melanomás bőrráknak nevezik, és általában a napozás következményei. Tudjon meg többet az UV-expozíció hatásairól.
Körülbelül minden 60. emberből egynél alakul ki invazív, bőrrel kapcsolatos melanoma élete során. A rosszindulatú melanoma olyan rák, amely a melanocitákból, a bőr pigmenttermelő sejtjeiből indul ki. Világszerte a világos bőrűeknél a melanomás esetek többsége környezeti tényezőkkel, például a túlzott ultraibolya sugárzással (napozással) függ össze. A melanomás esetek körülbelül 5-10%-a azonban autoszomális domináns módon öröklődik. Más szóval, a meghatározott genetikai mutációval rendelkező szülőknek 50/50 esélyük van arra, hogy a hajlamot nemtől függetlenül minden gyermekükre továbbadják. Tudjon meg többet a melanomáról.
Az örökletes melanoma egyik típusát, az úgynevezett familiáris atípusos anyajegy-melanoma szindrómát (FAM-M szindróma) a 9. kromoszómán található CDKN2A gén, más néven a p16 mutáció mutációja okozhatja. Ez a mutáció a melanoma familiáris eseteinek akár 40%-ában is jelen lehet, és a p16-mutációra való vizsgálatot a melanoma erős családi előfordulásakor meg kell fontolni. A p16 mutációi szabályozatlan sejtnövekedést eredményeznek. A p16 mutációval rendelkező személyeknél életük során megnő a melanoma kialakulásának kockázata, valamint potenciálisan megnő a hasnyálmirigyrák kialakulásának kockázata is. Jelenleg a p16 mutációra vonatkozó genetikai vizsgálatot csak klinikai vizsgálat keretében vagy olyan genetikai klinikán keresztül szabad elvégezni, amely lehetővé teszi a betegek tanácsadását és hosszú távú nyomon követését.
Tudjon meg többet a genetikai vizsgálatról, vagy kérjen időpontot a Bőrrák Program szakértőinél.
