Folytatás
Ez mind lehetséges? “Az emberek 99,9%-ban azonosak” – mondja Joan Scott, MS, a Johns Hopkins Egyetem Genetikai és Közpolitikai Központjának igazgatóhelyettese. “A genetikai szintű 0,1%-os különbség az, ami mindannyiunkat egyedivé tesz.”
A DNS-ünknek ezt a 0,1%-át vizsgálva ezek a cégek olyan nyomokat keresnek a génjeinkben, úgynevezett variánsokat, amelyek növelhetik a kockázatát annak, hogy egy napon betegség alakuljon ki, magyarázza Scott. De vajon ezek a tesztek átmennek a tudományos rostán, és értékes személyes egészségügyi ismereteket nyújtanak? Az esküdtszék még nem döntött – de néhány egészségügyi szakértő azt mondja: “Vevő, vigyázz!”
A Szenátus Öregedési Különbizottsága által nemrégiben kiadott jelentés szerint ezek a tesztek megbízhatatlanok, félrevezetőek és túlságosan széles körűek lehetnek, és az eredmények nyilvánvaló ajánlásokat tartalmaznak – például: “Ha dohányzik, hagyja abba”. A jelentés idézte a genetikai vizsgálatok szakértőit is, akik szerint a génmutációk és a legtöbb betegség közötti kapcsolat nem bizonyított.
Más nemzeti egészségügyi szervezetek, például a CDC és az FDA szerint a genetikai vizsgálatokat csak orvos tanácsára és laboratóriumi körülmények között – nem otthon – szabad elvégezni, és nem helyettesíthetik a rendszeres személyes vizsgálatokat. Az FDA, a genetikai tesztek felülvizsgálatáért felelős szabályozó hatóság pedig a jelenleg rendelkezésre álló 1000 tesztből csak 12-t hagyott jóvá; ebből a tucatból egy sem az “otthon végezhető” változat.
