Funkció
Interleukin-1 (IL-1)
Makrofágok, nagy szemcsés limfociták, B-sejtek, endotél, fibroblasztok és asztrociták szekretálják az IL-1-et. A T-sejtek, B-sejtek, makrofágok, endothelium és szöveti sejtek a fő célpontok. Az IL-1 limfocita-aktivációt, makrofág-stimulációt, fokozott leukocita/endotél adhéziót, a hipotalamusz stimulációja miatt lázat és a májból akut fázisú fehérjék felszabadulását okozza. Számos sejttípusban apoptózist és kachexiát is okozhat.
Interleukin-2 (IL-2)
A T-sejtek IL-2-t termelnek. A fő célpontok a T-sejtek. Elsődleges hatásai a T-sejtek proliferációja és differenciálódása, fokozott citokinszintézis, a Fas által közvetített apoptózis erősítése és a szabályozó T-sejtek fejlődésének elősegítése. Az NK-sejtek proliferációját és aktiválódását, valamint a B-sejtek proliferációját és antitest-szintézisét okozza. Emellett serkenti a citotoxikus limfociták és makrofágok aktiválódását.
Interleukin-3 (IL-3)
A T-sejtek és az őssejtek IL-3-at termelnek. Multilineáris kolóniastimuláló faktorként működik.
Interleukin-4 (IL-4)
A CD4+T sejtek (Th2) szintetizálják az IL-4-et, és mind a B-, mind a T-sejtekre hat. Ez egy B-sejt növekedési faktor és IgE és IgG1 izotípus szelekciót okoz. Th2 differenciálódást és proliferációt okoz, és gátolja az IFN gamma által közvetített aktivációt a makrofágokon. In vivo elősegíti a hízósejtek proliferációját.
Interleukin-5 (IL-5)
A CD4+T sejtek (Th2) termelik az IL-5-öt, és fő célpontjai a B-sejtek. B-sejt növekedési faktort és differenciálódást, valamint IgA szelekciót okoz. Emellett eozinofil aktivációt és e veleszületett immunsejtek fokozott termelését okozza.
Interleukin-6 (IL-6)
T- és B-limfociták, fibroblasztok és makrofágok termelik az IL-6-ot. A B-limfociták és a hepatociták a fő célpontjai. Az IL-6 elsődleges hatásai közé tartozik a B-sejtek differenciálódása és az akut fázisú fehérjék stimulálása.
Interleukin-7 (IL-7)
A csontvelő stromasejtjei IL-7-et termelnek, amely a pre-B sejtekre és a T-sejtekre hat. B-sejt és T-sejt proliferációt okoz.
Interleukin-8 (IL-8)
A monociták és a fibroblasztok IL-8-at termelnek. Fő célpontjai a neutrofilek, a bazofilok, a hízósejtek, a makrofágok és a keratinociták. Neutrofil kemotaxist, angiogenezist, szuperoxid felszabadulást és szemcsék felszabadulását okozza.
Interleukin-9 (IL-9)
A Th9, Th2, Th17, hízósejtek, NKT sejtek és szabályozó T sejtek termelik ezt a citokint. Fokozza a T-sejtek túlélését, a hízósejtek aktiválódását és az eritropoetin szinergiáját.
Interleukin-10 (IL-10)
A Th2 sejtek termelik az IL-10-et. Fő célpontjai a Th1 sejtek. Az IL-2 és az interferon-gamma gátlását okozza. Csökkenti az antigénprezentációt, és a dendritikus sejtek MHC II. osztályú expresszióját, a makrofágok ko-stimuláló molekuláit, és a patogén Th17 sejtválaszokat is downregulálja. Gátolja a makrofágok IL-12 termelését.
Interleukin-11 (IL-11)
A csontvelő stromasejtjei és a fibroblasztok IL-11-et termelnek. Az IL-11 fő célpontjai a hemopoetikus progenitorok és az oszteoklasztok. Az IL-11 elsődleges hatásai közé tartozik az oszteoklasztképződés, a kolóniastimuláló faktor, a vérlemezkeszám in vivo megemelkedése és a proinflammatorikus citokintermelés gátlása.
Interleukin-12 (IL-12)
A monociták IL-12-t termelnek. Fő célpontjai a T-sejtek. Th1 sejtek indukcióját okozza. Emellett a T-limfociták és az NK-sejtek interferon-gamma termelésének erős induktora.
Interleukin-13 (IL-13)
A CD4+T sejtek (Th2), az NKT sejtek és a hízósejtek IL-13-at szintetizálnak. Monocitákra, fibroblasztokra, hámsejtekre és B-sejtekre hat. Az IL-13 jelentős hatásai a B-sejtek növekedése és differenciálódása, serkenti az izotípusváltást IgE-re. Fokozott nyálkatermelést okoz a hámsejteknél, fokozott kollagénszintézist a fibroblasztoknál és gátolja a pro-inflammatorikus citokintermelést. Az IL-13 az IL-4-gyel együtt az allergiás gyulladással kapcsolatos biológiai hatások előállításában és a paraziták elleni védekezésben is közreműködik.
Interleukin-14 (IL-14)
A T-sejtek termelik az IL-14-et, és fő hatása az aktivált B-sejtek proliferációjának stimulálása és az immunglobulin-szekréció gátlása.
Interleukin-15 (IL-15)
A monociták, a hám és az izmok termelik az IL-15-öt. A T-sejtekre és az aktivált B-sejtekre hat. Mind a B-, mind a T-sejtek proliferációját okozza. Az NK-sejtek memóriáját és a CD8+ T-sejtek proliferációját okozza.
Interleukin-16 (IL-16)
Az eozinofilek és a CD8+T sejtek szintetizálják az IL-16-ot. Fő célpontjai a CD4+ T-sejtek. A CD4+ T-sejtek kemoattrakcióját okozza.
Interleukin-17 (IL-17)
Ezt a citokint a Th-17 termeli. A hám- és endotélsejtekre hat. Az IL-17 fő hatása az IL-6 és más pro-inflammatorikus citokinek felszabadulása. Fokozza az antigénprezentáló sejtek aktivitását. Serkenti az endotélsejtek kemokinszintézisét.
Interleukin-18 (IL-18)
A makrofágok termelik leginkább az IL-18-at, amelyet a hepatociták és a keratinociták is termelhetnek. Fő célpontja a Th1 sejtek indukciójának egyik társfaktora. Interferon-gamma termelést okoz és fokozza az NK-sejtek aktivitását.
Interleukin-19 (IL-19)
A Th2 limfociták szintetizálják az IL-19-et és az immunsejteken kívül a rezidens érsejtekre is hat. Ez egy gyulladáscsökkentő molekula. Elősegíti a szabályozó limfociták által közvetített immunválaszokat, és jelentős aktivitással rendelkezik a mikrovaszkulárisokon.
Interleukin-20 (IL-20)
Az immunsejtek és az aktivált hámsejtek IL-20-at szekretálnak. A hámsejtekre hat. Gyulladásos körülmények között létfontosságú szerepet játszik a hámsejtek és az immunrendszer közötti sejtkommunikációban.
Interleukin-21 (IL-21)
NK sejtek és CD4+ T limfociták termelik az IL-21-et. A veleszületett és az adaptív immunrendszer különböző immunsejtjeire hat. Az IL-21 elősegíti a B- és T-limfociták proliferációját és differenciálódását. Fokozza az NK-sejtek aktivitását.
Interleukin-22 (IL-22)
A veleszületett és a szerzett immunitás különböző sejtjei termelik az IL-22-t, de elsődleges forrásai a T-sejtek. A Th22 sejt a CD4+ T-sejtek egy új vonala, amely különböző pro-inflammatorikus citokinek, köztük az IL-6 jelenlétében differenciálódik naiv T-sejtekből. Az IL-22 gátolja az IL-4 termelődését. Lényeges funkciói vannak a nyálkahártya felszíni védelmében és a szövetek javításában is.
Interleukin-23 (IL-23)
A makrofágok és a dendritikus sejtek szintetizálják elsősorban az IL-23-at. A T-sejtekre hatva az IL-17 termelő T-sejtek fenntartását okozza.
Interleukin-24 (IL-24)
A monociták, T- és B-sejtek leginkább IL-24-et termelnek. Rák-specifikus sejthalált okoz, sebgyógyulást idéz elő, véd a bakteriális fertőzésekkel és a szív- és érrendszeri betegségekkel szemben.
Interleukin-25 (IL-25)
A dendritikus sejtek túlnyomórészt IL-25-öt termelnek. Különböző típusú sejtekre hat, beleértve a Th2 sejteket is. Serkenti a Th2 citokinprofil szintézisét, beleértve az IL-4-et és az IL-13-at.
Interleukin-26 (IL-26)
Az IL-26-hoz erősen társul gyulladásos aktivitás. A Th17 sejtek termelik ezt az interleukint. A hámsejtekre és a bélhámsejtekre hat. Indukálja az IL-10 expresszióját, serkenti az IL-1-béta, IL-6 és IL-8 termelését, és Th17 sejtek keletkezését okozza.
Interleukin-27 (IL-27)
A T sejtek IL-27-et termelnek, amely aktiválja a STAT-1-et és a STAT-3-at, ami szabályozza az immunválaszt. Az IL-27 serkenti az IL-10 termelését. Ez egy pro-inflammatorikus molekula, és felszabályozza a természetes ölősejtek 2. típusú interferonszintézisét.
Interleukin-28 (IL-28)
Regulációs T-sejtek szintetizálják az IL-28-at, amely a keratinocitákra és a melanocitákra hat. Serkenti a vírusantigének sejtprezentációját a CD8+T limfociták számára. Az IL-28 felszabályozza a TLR-2 és TLR-3 expresszióját is. Az IL-28 fokozza a keratinociták képességét a kórokozók felismerésére az egészséges bőrben.
Interleukin-29 (IL-29)
Az IL-29 egy 3. típusú interferon, és vírusfertőzött sejtek, dendritikus sejtek és szabályozó T-sejtek termelik. Felszabályozza a vírusos védekező válaszokat. A vírusfertőzött sejtek szabályozhatják az IL-29 genomját.
Interleukin-30 (IL-30)
A monociták elsősorban IL-30-at termelnek TLR agonistákra, köztük bakteriális LPS-re adott válaszként. A monocitákra, makrofágokra, dendritikus sejtekre, T- és B-limfocitákra, természetes ölősejtekre, hízósejtekre és endotélsejtekre hat.
Interleukin-31 (IL-31)
Az IL-31-et elsősorban a Th2 sejtek és a dendritikus sejtek termelik. Ez egy proinflammatorikus citokin és egy kemotaktikus faktor, amely a polimorfonukleáris sejteket, monocitákat és T-sejteket a gyulladásos elváltozásokhoz irányítja. Az IL-31 indukálja a kemokinek termelését és az IL-6, IL-16 és IL-32 szintézisét.
Interleukin-32 (IL-32)
Az IL-32 egy pro-inflammatorikus molekula. Elsősorban a természetes ölősejtek és a monociták termelik. Az IL-32 különböző citokinek, köztük az IL-6 és az IL-1béta szintézisét indukálja. Gátolja az IL-15 termelődését.
Interleukin-33 (IL-33)
A maszt sejtek és a Th2 limfociták expresszálják az IL-33-at, amely különböző veleszületett és immunsejtekre hat, beleértve a dendritikus sejteket, valamint a T- és B-limfocitákat. Th2-válaszokat közvetít, ezért részt vesz a paraziták és az I. típusú túlérzékenységi reakció elleni védelemben.
Interleukin-34 (IL-34)
Változatos fagociták és hámsejtek szintetizálják az Interleukin-34-et (IL-34). Fokozza az IL-6 termelését, és részt vesz az antigénprezentáló sejtek, köztük a mikroglia differenciálódásában és fejlődésében.
Interleukin-35 (IL-35)
Főként a szabályozó B-sejtek választják ki. Ennek az interleukinnak az egyik elsődleges funkciója a limfociták differenciálódásában való részvétel. Immunszuppresszív hatást fejt ki.
Interleukin-36 (IL-36)
A fagociták elsősorban IL-36-ot termelnek. A T-limfocitákra és az NK-sejtekre hat, szabályozva az IFN-γ szintézisét. Serkenti a vérképződést és az MHC I. és II. osztályú molekulák, valamint az intracelluláris adhéziós molekulák (ICAM)-1 expresszióját.
Interleukin-37 (IL-37)
Az IL-37 alapvető szerepet játszik a veleszületett immunitás szabályozásában, immunszuppressziót okozva. A fagociták és a szervek, köztük a méh, a here és a thymus expresszálják. Az IL-37 felszabályozza az immunválaszokat és a gyulladást autoimmun betegségekben.
Interleukin-38 (IL-38)
Il-38 a T-sejtekre hat és gátolja az IL-17 és IL-22 szintézisét. A placenta, a mandula B-limfocitái, a lép, a bőr és a tímusz széles körben expresszálja az IL-38-at.
Interleukin (IL-39)
A B-limfociták elsősorban IL-39-et termelnek. A neutrofilekre hat, differenciálódást vagy terjeszkedést indukálva.
Interleukin-40 (IL-40)
Az IL-40 a csontvelőben, a magzati májban és az aktivált B-sejtek által termelődik. Az IL-40 létfontosságú szerepet játszik a humorális immunválaszok kialakulásában.
