ニューヨーク州立大学バッファロー校で准教授、後に正教授として勤務した後、1984年に国立衛生研究所に入所しました。 彼が興味を持った短い cDNA 配列断片は、expressed sequence tags (EST)と呼ばれています。 NIHの技術移転部門とベンターは、他人が発見したESTを利用して、ヒトの脳におけるmRNAの発現の研究に基づいて特定された遺伝子を特許化しようと考えたのである。 ベンターが議会の公聴会でこの戦略を明かしたところ、大論争が勃発した。
Human Genome Project編集部
ベンターは、ヘルスケアを根本的に変革するゲノム科学の力について熱く語っています。 ベンターは、ショットガンシーケンスが有用なヒトゲノムデータを得るための最速かつ最も効果的な方法であると信じていました。 しかし、一部の遺伝学者が、ヒトのように複雑なゲノムでは十分な精度が得られない、論理的に難しい、コストが大幅にかかると考えたため、この方法はヒトゲノムプロジェクトで拒否されました
ベンターは、ヒトゲノムプロジェクトの進展の遅れを、遺伝子の特許取得に関心を続けるチャンスと捉え、民間から資金を得てセラゲノミクスを設立しました。 この会社は、ユーザーが有料で購読できるゲノムデータを作成することで、自分たちの仕事から利益を得ようと考えたのである。 この目標は、結果的に公的なゲノムプログラムに圧力をかけ、いくつかのグループが完全なシーケンスを作成するための努力を倍加させることになった。 2000年、ベンターは、国立衛生研究所と米国公開ゲノムプロジェクトのフランシス・コリンズと共同で、公開ゲノムプログラムの終了予定より3年も早く、ヒトゲノムのマッピングを発表しました。 この発表は、ビル・クリントン米国大統領、トニー・ブレア英国首相とともに行われた。 2001年2月15日、ヒトゲノム計画コンソーシアムは、最初のヒトゲノムを『Nature』誌に発表し、その1日後にセレラが『Science』誌に発表しました。 ショットガンシーケンスは、ヒトゲノム・プロジェクトが選択したクローンごとの方法よりも精度が低いという主張もありましたが、この技術は科学界に広く受け入れられるようになりました。 その結果、ヒトゲノム解読の達成を祝うホワイトハウスの式典に出席することを禁じられた。 2003年8月にサルガッソー海でのパイロット・サンプリング・プロジェクトとして開始され、2004年3月4日にVenterがExpeditionの本番を発表した。 Venter氏の個人所有のヨット、Sorcerer IIを使用したこのプロジェクトは、カナダのハリファックスを出発し、地球を一周して、2006年1月に米国に戻りました。 Craig Venter Institute, Rockville, Maryland, location
2005年6月、Venter氏は、クリーン燃料や生化学物質を生産するために改造微生物を使用することを専門とする会社、Synthetic Genomicsを共同設立した。 2009 年 7 月、エクソンモービルは、次世代バイオ燃料の研究開発のために、シンセティック・ジェノミクス社と 6 億ドルの共同研究を行うことを発表しました。 ベンター氏は、バイオ燃料の生産のための人工二原子微細藻類の作成に取り組み続けています。
ベンター氏は、おそらくマイコプラズマ・ラボラトリアムと名付けられる最初の部分合成種の特許取得を目指しています。 この研究ラインは、例えば、燃料の生産、医薬品の製造、地球温暖化対策など、特定の反応を実行するように操作された細菌の生産につながる可能性があると推測されています。
2010年5月に、ベンターが率いる科学者のチームが、「合成生命」と表現されるものを作り出すことに、初めて成功しました。 これは、バクテリアのゲノム全体を含む非常に長いDNA分子を合成し、これを別の細胞に導入したもので、RNAウイルスゲノムを合成して結紮し、細胞溶解液中で「ブート」したエカード・ウィマーのグループと同様の成果であった。 この単細胞生物は、合成生物であることを識別し、その子孫を追跡するために、DNAに4つの「透かし」が書き込まれている。 ウォーターマークには、
- 句読点を含むアルファベット全体のコード表
- 貢献した46人の科学者の名前
- 3つの引用文
- 細胞の秘密の電子メールアドレスが含まれています。
2016年3月25日、ベンターは、自由に生きられる生物の中で最も少ない遺伝子（473個）を持つ合成ゲノム、Syn 3.0の作成を報告しました。 その目的は、必要でない遺伝子をすべて取り除き、生命維持に必要な最小限のセットだけを残すことだった。この削ぎ落とされた高速生殖細胞は、この分野の研究者にとって貴重なツールとなることが期待される
2018年8月、ベンターはJ・クレイグ・ベンター研究所での仕事に集中したいとして会長職に退いた。 今後も理事会の科学顧問として残る。
J・クレイグ・ベンター研究所編集部
ベンターは現在、合成生物学の研究を行う非営利団体、J・クレイグ・ベンター研究所の最高経営責任者を務めている。 ベンター氏は2006年に同組織を設立。
ヒト個人ゲノム編集
2007年9月4日、サム・レビー率いるチームは、ヒト個人のゲノムを初めて発表した。 Venterのゲノムには、耳垢が湿っている、反社会的行動のリスクが高い、アルツハイマー病や心血管疾患に関連する塩基配列がある。 この発表は、2つのハプロタイプ（各染色体の2つのコピー）を分離しようとした点で特に興味深かったが、これは限定的な方法でしか達成されていない。 発表されたゲノムの塩基数は30億にすぎず、完全な2倍体の塩基配列を構成する60億には及ばない。 4227>
The Human Reference Genome Browser は、Venter 氏が最近発表したゲノムを閲覧・解析するためのウェブアプリケーションです。 HuRefデータベースは、マイクロ流体サンガー・シーケンスを用いて配列決定された約3200万件のDNAリードと、4,528個のスキャフォールドに組み立てられた、ゲノム解析により特定された410万のDNAバリエーションから構成されています。 このデータベースは、マイクロ流体サンガー・シーケンスにより配列決定された約3200万件のDNAリードと、ゲノム解析により同定された410万件のDNAバリエーションから構成されています。 NCBIとHuRefのコンセンサス配列、HuRefアセンブリの配列マルチアライメント、EnsemblとdbSNPのアノテーション、HuRefバリアント、その根拠となるバリアントの証拠と機能解析との比較表示が可能です。 また、二倍体ゲノム配列を推定するためのハプロタイプブロックや、バリアントと遺伝子アノテーションの関係も表現している。 バリアントと遺伝子注釈の表示は、dbSNP、Ensembl、Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) および Gene Ontology (GO) などの外部パブリックリソースにリンクされています。
ユーザーは、HUGO 遺伝子名、Ensembl および dbSNP 識別子、HuRef コンティグまたはスキャフォールド位置、または NCBI 染色体位置を使って HuRef ゲノム検索が可能です。 さらに、特定の遺伝子座に関連するデータは、さらなる分析のためにエクスポートすることができます。
Human Longevity, Inc.Edit
ベンターと共同創設者のピーターディアマンディスおよびロバートハリリは、2014年3月4日に、健康で「ハイパフォーマンス」な人間の寿命を延ばすことに焦点を当てた企業、Human Longevity, Incの設立を発表した。 発表時、同社はすでに7000万ドルのベンチャー資金を調達しており、その期間は18カ月とされていた。 ヴェンター氏は2018年5月に退任するまで、会長兼最高経営責任者（CEO）を務めていた。 同社は、年間4万件のゲノムをシーケンスする計画で、当初はがんゲノムとがん患者のゲノムに重点を置くという。
Human Longevityは2018年にベンターに対して、企業秘密を盗んだとする訴訟を起こした。 Venter氏が、競合するビジネスを始めるために使用できる貴重な情報を含む会社のコンピューターを持って出発したとする主張がなされました。この訴訟は、Human Longevity社が、企業秘密が盗まれたときに企業、または個人が訴えるために必要な法的基準を満たすケースを提示できなかったという理由で、カリフォルニア州の判事によって最終的に棄却されました。
Human Longevityのミッションは、ゲノミクス、メタボロミクス、マイクロバイオミクス、プロテオミクスによる高解像度ビッグデータ診断と、幹細胞治療の利用により、人間の健康寿命を延ばすことです。
