タイプ編集
LungEdit
すべての孤立性肺結節の約5～8％、すべての良性肺腫瘍の約75％は、ハマルトマである。 これらはほとんど常に結合組織から発生し、一般に軟骨、結合組織および脂肪細胞で形成されるが、他の多くの種類の細胞を含むこともある。 その大部分は肺の外側の結合組織に形成されますが、約10％は気管支の内膜の奥深くに形成されます。 特に肺の奥深くにある場合は、ハマルトマと肺の悪性腫瘍の区別がつきにくいことがあり、心配になることがあります。 X線検査では確定診断ができないことが多く、CT検査でも過誤腫の特徴である軟骨や脂肪細胞がない場合は不十分な場合があります。 肺過誤腫は胸部X線検査またはコンピュータ断層撮影（CTスキャン）でポップコーン様の石灰化を認めることがあります。
肺過誤腫は女性よりも男性に多く、喫煙者ではさらに困難な場合があります。
一部の肺過誤腫は周囲の肺組織をある程度圧迫しますが、これは一般に衰弱させず、特により一般的な末梢増殖に対してはしばしば無症状であることがあります。 一般に、唯一の真の危険は外科的合併症の固有の可能性である。
HeartEdit
心臓横紋筋腫は、大きな空胞とグリコーゲンを含む変化した心筋細胞からなる過誤腫である。 小児および乳児における心臓の腫瘍としては最も一般的である。 心横紋筋腫と結節性硬化症（中枢神経系、腎臓および皮膚の過誤腫ならびに膵嚢胞を特徴とする）との間には強い関連がある；心横紋筋腫の患者の25～50％は結節性硬化症を有し、結節性硬化症の患者の最大100％は心エコー検査で心筋腫瘤を有する。 症状は、腫瘍の大きさ、伝導系に対する位置、および血流を阻害しているか否かによって異なる。 症状は通常、うっ血性心不全によるもので、胎内心不全が起こることもある。 患者が幼児期を生き延びた場合、腫瘍は自然に退縮することがある。
神経
時に、神経も影響を受けることがある。
視床下部
最も厄介な過誤腫のひとつは、視床下部に発生することである。 視床下部過誤腫は、ほとんどの場合、ゲル状の発作を起こし、視力障害、他の発作、視床下部疾患に伴う怒り、および思春期早発症の原因となる可能性がある。 症状は一般に幼児期に始まり、進行性で、しばしば一般的な認知障害および/または機能障害に移行する。 さらに、一般に増殖は視神経に隣接しているか、あるいは視神経と絡み合っているため、通常、切除は困難である。
腎臓、胃、脾臓およびその他の血管系臓器編集
ハマルトーマの一般的な危険性として、血管に突き刺さり、重大な出血の危険性があることが挙げられます。 過誤腫には一般的に弾性組織がないため、動脈瘤の形成につながり、出血の可能性があります。
腎臓の血管筋脂肪腫は、以前は過誤腫または脈絡膜腫と考えられていた。
筋上皮過誤腫は、膵臓休息としても知られ、胃、十二指腸または近位空腸に見られる異所性の膵臓組織である。 上部消化管造影検査において、膵安定性は粘膜下腫瘤または胃の新生物のように見えることがある。 ほとんどは無症状であるが、消化不良または上部消化管出血を引き起こすことがある。
脾臓の過誤腫は、乳用ヤギの腹部（真の胃）における部分的な流出閉塞の原因として同定されたことがある。 9365>
カウデン症候群編集部
カウデン症候群は、複数の過誤腫によって特徴づけられる深刻な遺伝病である。 通常、皮膚の過誤腫が存在し、一般的に（約66％の症例で）甲状腺の過誤腫が存在する。 また、骨、中枢神経系、眼、泌尿器系、消化器系、粘膜など体の多くの部位に発生することがあります。 過誤腫自体が症状を引き起こしたり、死亡することもありますが、罹患率は悪性腫瘍（通常は乳房または甲状腺）の発生が増加することの方が多くみられます。 カウデン症候群はPTENハマルトーマ腫瘍症候群（PHTS）とされ、Bannayan-Riley-Ruvalcaba症候群、Proteus症候群、Proteus様症候群も含まれます
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