Cranial Electrotherapy Stimulation (CES) は携帯電話サイズの装置を使い、通常は消費者が感知できない電流（4ミリアンペア以下）で頭蓋と脳を刺激するものです。 重篤な副作用は報告されていない。 FDAは、CESをうつ病、不安障害、睡眠障害の治療のためのクラスIII機器として認めています。
メンタルヘルスへの影響
物質使用状態から回復した人への使用に焦点を当てた、クラスIIステータスに関する手続きが保留されています。
研究や臨床経験からも、以下のような利点があることが示唆されています。
- 注意欠陥多動性障害（ADHD）、
- 強迫性障害、
- 心的外傷後ストレス障害（PTSD）。
- 認知機能障害、
- 外傷性脳損傷、
- 疼痛、
- 注意力と集中力の強化、
- 攻撃的行動の減少。
要処方箋
処方箋は必要ですが、CESは専門家の監督なしに、家庭で安全かつ便利に使用することができます。
副作用
CESの使用に際して、既知の禁忌は存在しません。 副作用はまれであり、重篤度は低い。 薬物相互作用がないこと、副作用の発生率が低いこと、小規模な研究で示唆的な結果が得られたことから、さらなる研究への注目が必要であり、データが蓄積されるにつれて消費者に責任ある使用を勧めることになります。
研究が必要
MHAは、大電流ECT、経頭蓋電気刺激（「TES」）または脳深部刺激（この概要では説明しない、より強い脳刺激の形態）の深刻な副作用なしに、CESの約束を果たすことができるかどうかを決定するための追加研究を奨励している。 今後の研究では、直流と交流の両方の神経調節法のメカニズムや神経生理学を理解すること、また、うつ病に関する過去の研究のほとんどが小規模で、一般に二重盲検法ではなかったため、幅広い精神疾患、特にうつ病に関する結果を得ることを目標とする必要がある。 このように、まだ多くの用途が検討されています。 子供や妊娠中のCESの使用に関する研究や、治療効果に関するより大規模な二重盲検試験が特に有用であろう。
結論
有望ではあるが、まだ証明されてはいない。 しかし、最小限の副作用を考えると、CESの実験は、他の治療が効果的でないことが判明した場合や忍容性が低い場合に、妥当な選択である」
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