アデロールは、一般的に注意欠陥障害（ADD）、注意欠陥多動性障害（ADHD）、ナルコレプシー（睡眠障害）の治療のために処方されています。 しかし、多くのアメリカ人は、このアンフェタミンベースの興奮剤を、スピードアップのため、また教室や職場で優位に立つために使用してきました。
また、この傾向をスマートドラッグの革命の始まりと評価する人もいました。 しかし、医師は、アデロールは処方箋が求めるものを超えて使用すると安全ではないという点で一致しています。
アデロールの歴史、特に1969年にピークに達した前回のアンフェタミン流行に照らして理解すると、ADD、ADHD、ナルコレプシーの治療において医師の厳しい指示の下で使用しない限り、この薬がいかに危険であるかを明らかにすることができるだろう。
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アデロールの歴史年表
a）アンフェタミンが導入される。 1929年から1945年まで
1929年から1945年まで、アンフェタミンは史上初の抗うつ薬として大きく販売されました。 この薬は、エフェドリンの代用品を探そうとしていた生化学者のゴードン・アレスによって初めて発見されました。 彼はアンフェタミンが興奮作用を引き起こすことに気づき、正式にアンフェタミンの歴史をスタートさせました。
SKF (Smith, Kline, and French) は1933年にこのクラスの薬をアメリカ市場に導入しました。より具体的には、OTC (over the counter) ベンゼドリン吸入器という形ででした。 当時、薬物規制はかなり緩やかだった。 そのため、アンフェタミンが十分に理解されていないにもかかわらず、人々は容易にアンフェタミンを入手することができた。 特にSKFは、アンフェタミンを最初の抗うつ薬として、うつ病に効果があるとして大々的に売り出しました。 軍隊では、第二次世界大戦の軍人が、集中力を高めるためにこの薬を投与されました。 戦争が終わる頃には、50万人以上の民間人が体重減少のために乱用し、ベンゼドリン吸入器はあらゆる年齢の人が使用するのに適していると一般に考えられていた。
b) 医薬品競争によるアンフェタミンの普及。 1945 – 1960
しかし、SKFのアンフェタミンに関する特許は1949年に切れ、他の製薬会社が独自の製剤やカクテルを製造できるようになり、薬の売り上げが急増しました。
50年代には、精神科の専門医や心療内科の開業医が、このクラスの薬を精神的苦痛に対する最初の防衛線にした。
医師による処方の増加と製薬業界の巧妙なマーケティングにより、アンフェタミンは無害であると思われるようにもなっていた。 業界の専門家は、やはり習慣になる可能性があることは知っていましたが、例えばコーヒーよりも悪いとは考えませんでした。
やがて、ビート・ジェネレーションがこれらの薬を好んで取り入れました。 コーヒーとベンゼドリンで燃料を補給し、ジャック・ケルアックは「路上」を3週間以内にタイプした。これは現代の基準から見ても驚くべき偉業である。
c) 健康被害の出現：1960～1970
しかし60年代と70年代に、アンフェタミンの使用と誤用によるマイナスの副作用がより明らかになり始めた。 さらに、中毒の研究者は、このクラスの薬物が、以前に信じられていたよりもはるかに習慣的に形成されるという事実を明らかにし始めました。 同様に、臨床医は、潜在的な精神障害を持つ患者だけでなく、誰でもアンフェタミン精神病にかかる可能性があることに気づき始めた。
しかし、この薬物の処方の流れは衰えなかった。 実際、開業医からの処方箋は街中に溢れ始め、警察当局によって押収された薬物の80～90％を占めました。
1965年には、ジョニー・キャッシュがアンフェタミンを所持していたとして逮捕され、後に起訴されました。 1970年までに、アメリカでは少なくとも1000万人が過去1年以内にこれらの薬物を摂取したと報告されました。 これらの使用者のうち、約400万人がアンフェタミンを非医療的、娯楽的な目的のために乱用していました。 1970年
60年代後半になると、ベトナム戦争の退役軍人が帰国し、その家族や友人がアンフェタミンに依存していることに気づきました。 さらに、ヒッピーたちがこの薬物でひどい目に遭ったと報告し、この薬物を多用するオートバイ・ギャングが何十もの小さな町を恐怖に陥れました
議会が招集され、アンフェタミンなどのスケジュールベースの薬物の取締りを確立しました。 当初、これらの薬物は、1971年にスケジュールIIに移動される前に、スケジュールIIIという制限の少ないクラスの物質に分類されていました。 ほぼ同時期に、FDA（食品医薬品局）は、これらの薬物をうつ病や体重問題の治療に使用してはならないと宣言しました。
これらの制限により、薬物の生産と使用は激減しました。
これらの制限により、薬物の生産と使用は激減しました。唯一承認されていた用途は、小児期の運動過多障害（現在ADDとして知られている）とナルコレプシーの治療でした。
医師たちは、アンフェタミンが多動の子供たちに集中力を高め、心を落ち着かせる効果があることに（1936年には既に）気付いていました。 しかし、DSM-III（精神疾患の診断と統計マニュアル-第3版）が、小児期の多動性障害を注意欠陥障害と改名したのは、80年代になってからでした。 それまでには、このマニュアルは米国の法制度、製薬会社、臨床医が使用する標準的な参考文献となっていた。 1987年には、この症状は注意欠陥多動性障害としてさらに明確化されました。
90年代初頭、この症状が大人になっても続くことが研究で明らかになり、診断が急増しています。 この診断の増加により、製薬会社は、特にアンフェタミンに基づく新しい治療法を発見しようと競争し続ける。
f) アンフェタミン使用の広がり 2000年代
ADHDに対抗するために、さまざまな刺激剤の処方が作り出されたが、アデロールは医師やユーザーの間で好まれる薬として出現した。 これは主にアンフェタミン塩を組み合わせて作られました。
さらに、この薬の使用は1995年から2008年の間に5倍になりました。 この薬の合法的な供給が急増した直接の結果として、その非医療的および娯楽的な使用、特に競争の激しい学業環境にある高校生や大学生の間での使用が同時に増加しました。
同じように、アメリカの医師は、患者の多くが日常のタスクや責任に苦しんでいることに気づき始めました。
g) アデロール流行：2015
特に学生間でのアンフェタンの非医療使用はよく知られています。 しかし、2015年までに、研究によって、社会人もまた、ますます速いペースと競争の激しい職場環境について行くために、薬物-特にアデロール-に手を出し始めたことが明らかになりました。
直接的な結果として、職場でのアンフェタミンの使用の増加は、多くの議論を引き起こしました。 当時、アンフェタミンの流行は過去に目撃されたものと同様であると考える人がいる一方で、スマート・ドラッグの前向きな革命という観点から見る人もいました。
しかし、歴史が判断するのであれば、アンフェタミンを無害とみなす人々に広く販売し処方することは、-大部分は-おそらく乱用の増加と最終的な中毒につながりかねません。
History As A Study Drug
学習ドラッグは、さまざまな処方刺激剤-コンサータ、リタリン、アデロールなどの薬物を指す口語的表現です。 今日、これらの薬物は、個人の精神的機能の特定の側面を強化するために一般的に使用されていますが、これらに限定されるものではありません。
- 覚醒
- 注意
- 集中
- 記憶
- 意欲
しかしながら、これらの薬は、専門的にはnootropicsと呼ばれています – Corneliu E.によって最初に作られた用語です。 Giurgea (ルーマニアの化学者、心理学者) が1972年に初めて作った用語で、精神を変化させる作用があるとされています。
Adderall およびその他の薬物を表す他の用語としては、
- Cognitive enhancers
- Neuro enhancers
- Smart drugs
しかし、一部の人々は、これらの用語を、広く認知強化効果があると考えられる栄養補助食品、健康食品およびその他のさまざまな物質を指して使用することもあります。
それでも、アデロールは学習用医薬品と呼ばれていますが、実際には、主に子供と大人の両方におけるナルコレプシーと ADHD の治療のために処方される強力な刺激剤です。 特にナルコレプシーでは、日中に過度の眠気に襲われた後、何の前触れもなく突然眠り込んでしまいます。
アンフェタミンという化学物質は、1887年にルーマニアの化学者Lazar Edeleanuによって初めて合成されました。 しかし、当時、研究者はこの薬物の実用的な用途を持っていなかった。 そのため、40年以上にわたって無視され、忘れられていましたが、ゴードン・アレス（アメリカの化学者）が喘息治療の新薬を開発しようとして、この化合物に再び目をつけました。 彼は以下の効果を報告しました：
- 動悸
- 多幸感
- ほとんど眠れない夜
アンフェタミンが喘息の対処に役立たないことはすぐに明らかになりましたが、それが引き出す覚醒作用は、体重減少や鬱の治療を含む、限定はされない様々な医療用途として人気を博しました。
1996年、アデロールは2つの異なるアンフェタミン分子構造からなる薬として正式に市場に導入されました。 また、FDAは2006年にこの薬の徐放性製剤（Adderall XR）を承認しました。
アデロールは、脳のTAAR1（微量アミン関連受容体1）およびVMAT2（小胞モノアミン輸送体2）に結合して働きます。 このニューロン結合から生じる効果は理解しがたいのですが、最終的にはシナプス間隙内のノルエピネフリンとドーパミンの放出を増加させるということで、メチルフェニデートなどの他の興奮剤と同じような働きをします。 同様に、薬物のアンフェタミン成分は、エピネフリン、ヒスタミン、セロトニンなどの神経伝達物質のシナプスレベルを増加させます。
Rise Of Study Drug Abuse
Amphetamine has been abused for long time in America with clandestine labs and prescription being the main source of these drugs on the street and the black market. これは、DEA（麻薬取締局）が、供給のほとんどは、合法的な処方箋を流用する患者、ドクターショッピング、薬局での窃盗、処方箋詐欺によるものだと報告しているにもかかわらず、です。 これは、脳内のドーパミンやその他の神経伝達物質のレベルを上げることで作用するためです。 しかし、治療用量では、このドーパミンの増加は、ADHDの人々が集中し、冷静さを保つのに役立つため、効果的である。 それでも、ドーパミンの上昇はまた、次のことをするかもしれません：
- 多幸感を生み出す
- エネルギーを増加させる
- 覚醒度を高める
- 食欲を抑える
結果として、アデロールや他の同様の刺激剤は歴史的にADHDと臨床診断されていない人々に乱用されてきました。 彼らの多くは、以下の目的で使用しています：
- 体重をコントロールする
- 学力を高める
- ハイになる（娯楽目的）
Adderall Users
Adderall乱用の層は、歴史的にアメリカの人口の大部分をカバーしてきました-第二次世界大戦の退役軍人、50年代のビートニック運動のアーティスト、最終的には60年代の主婦に至るまでです。 今日、このアンフェタミンベースの薬物を誤用する人のほとんどは、競争の激しい大学や高校の学生、および職場環境やキャリアで優位に立とうとする高飛びの専門家です。
実際、アレスがアンフェタミンを再発見してからわずか10年（1929年）、大学生はすでに学習薬として、教室や試験でのパフォーマンスを高めるためにこの薬物を乱用し始めていたのでした。 今日、この層の人々は、非医療目的で薬物を使用するという極めて高いレベル、つまり流行病のような割合で報告し続けています。
Adderall And The Law
アデロールは規制薬物に分類されるため、研究者、薬剤師、医師でない限り、その取り扱い、配布、販売、使用により、以下の法的処罰に直面する可能性があります。
- 初犯の所持（たとえ1錠でも）は、1000ドルの罰金または1年の懲役で、その後の違反はすべて罰則が強化されます
- アデロールを配布した場合、最高で罰金の対象となります。 初犯で懲役20年、罰金500万円
- 大学の近くや学校で配布すると、関連する罰則が倍になるかもしれない
おわりに
処方薬として、覚醒剤として。 アデロールは合法的な薬物であり、正当な医療用途があります。 しかし、多くの若者がこの薬物の所持、流通、乱用に関して軽率な態度を示しているにもかかわらず、DEAはこれをスケジュールII規制薬物に分類していることを覚えておく必要があります。 したがって、アデロールには特定の医療用途があるにもかかわらず、乱用、耐性、依存、中毒の可能性も比較的高いのです。
この薬物の乱用によるさまざまな悪影響（有害な離脱症状や過剰摂取（突然死につながる可能性）を含む）の結果として中毒になり苦しむことがないように、あなたができる最善のことは、この薬物を使用しないようにすることです。 しかし、すでに中毒や依存症になっている場合は、認定されたアデロール中毒とリハビリテーション治療センターで治療を受けることを検討してください。
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0890856709611564
https://consent.yahoo.com/collectConsent?sessionId=3_cc-session_52527235-cf2a-41e5-bb66-537ff199382c&lang=en-us&inline=false
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666194/
https://archive.attn.com/stories/2000/history-amphetamines-united-states
https://academic.oup.com/ajhp/article-abstract/62/14/1494/5135727
http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.594.1453&rep=rep1&type=pdf
