Grobらにとって、FDAのシロシビンに対する認識はシロシビンだけのものではなく、連邦政府がサイケデリックドラッグをどう認識しているのかという大きなシフトを示しています。 研究者たちは、サイケデリックがウッドストック時代の象徴主義者との関連から何十年も科学から禁止された後、90年代になってようやく調査の承認を受け始めました。
2017年8月、FDAはMDMA-しばしばエクスタシーと混同されますが-を心的外傷後ストレス障害の画期的治療指定として承認し、時代が変わってきたことを初めて示唆しました。 研究者たちは今、MDMAとシロシビンの両方の成功は、サイケデリック薬物研究の復活である「サイケデリック・ルネッサンス」が、サイケデリック医療がそれに値する評価を受けるのをようやく後押ししている兆候だと見ている。
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Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies (MAPS) の創設者でサイケデリック研究のパイオニアでもあるリック・ドブリンは、これで2021年までにMDMAとシロシビンがともに合法化できるのではないかと予測している。 これらは処方箋として合法化されるのではなく、「サイケデリック支援心理療法」と呼ばれる訓練を受けたセラピストによって投与されることが合法化されるのである。 シロシビンの場合、セラピストやセラピー・チームは、旅行前に患者と会って心理的な準備をし、旅行中（通常は8時間程度）患者を監視し、その後、患者が体験を処理するのを助けます。
1,600万人のアメリカ人がうつ病に苦しみ、その約3分の1が治療抵抗性であることが、Compassが画期的治療薬指定を受けた理由の1つです。 6580>
シロシビンは、終末期の苦痛に苦しむがん患者のメンタルヘルス治療として、すでに有効であることが証明されています。 ジョンズ・ホプキンス大学、ニューヨーク大学、およびUCLAが実施した試験では、多くの患者が、完全になくなったわけではないものの、うつ病や不安が減少し、旅行が、最初の子どもの誕生などのイベントと並んで、人生で最も有意義な経験になったことが一貫して確認されています。 しかし、研究者たちは、終末期の苦痛を抱えるがん患者を対象に行われたこれらの試験は、一般人の治療抵抗性うつ病への適用は限定的であると注意深く指摘している。 2015年にインペリアル・カレッジ・ロンドンで行われた、治療抵抗性うつ病に特化した有望な試験が1つだけありますが、それは12人しか見ていません。
コンパスはそれを変えようと決意し、迅速に、そしてサイケデリック分野ですでに前例のない成功を収めています。 次の試験では、216人の参加者を登録することを目標としています。 イギリスとオランダに研究施設があり、ヨーロッパでもシロシビンの処方が承認されることを目指している。 注目すべきは、ピーター・ティールや元ヘッジファンド・マネージャーのマイケル・ノヴォグラッツなどの億万長者の支援を受けていることで、この分野の研究者の中には、サイケデリックが主流になっていることを示しているのでしょう。 彼らもまた、シロシビンの試験についてFDAの承認を得ている。シロシビンを、治療抵抗性の患者だけでなく、うつ病の患者なら誰でも使えるようにすることを期待してのことである。 Doblinは、Compassが画期的治療指定ステータスを得たことで、Usonaや、希望する誰もがそれを得ることができるはずだと言います。
サイケデリック・コミュニティの間では、CompassのFDAでの成功によって、この分野の他の誰もが研究の承認を得ることが容易になるだろうという合意があります。 Compassが成功し続け、うつ病に対するシロシビンの認可が下りれば、医師が適切と考えるあらゆる症状に対して処方できる「オフラベル」処方の対象になると、Doblinは予測しています。 つまり、学術目的で行われたすべてのシロシビン研究が、タバコやアルコールへの依存症などの症状に対してシロシビンを処方するために使われる可能性があるということです。
過去10年ほど、サイケデリックな先駆者たちは、いつまた彼らのライフワークを行う自由を失うかもしれないと懸念しながら、軽々と歩んできました。 しかし今、彼らは後戻りできないほど遠くに来てしまったようで、連邦政府もついにそれを認めたのです
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