作用機序ウロベタゾール
ウロベタゾール（またはハロベタゾール）は、コルチコステロイドで、抗炎症活性、免疫抑制性、抗増殖作用など複数の作用機序を持っています。 抗炎症作用は、炎症メディエーター（キノン、ヒスタミン、リポソーム酵素、プロスタグランジン、ロイコトリエンなど）の生成と活性の低下から生じ、炎症プロセスの初期症状を軽減させるものです。 副腎皮質ステロイドは、傷害部位への細胞の移動を抑制し、傷害部位への細胞のアクセスを減少させることにより、傷害部位の拡張と血管透過性を増加させる。 血管収縮作用により、血清の滲出、浮腫、不快感を減少させる。 免疫抑制作用は、遅延型および即時型過敏反応（III型、IV型など）の反応を低下させ、抗原・抗体複合体の毒性作用、リンパカイン、細胞、マクロファージの働きを抑制し、これらが一体となって接触皮膚炎のアレルギー反応を引き起こします。 抗増殖作用により、乾癬に特徴的な組織の過形成を抑制します。
効能・効果Ulobetasol
アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、脂漏性皮膚炎、乾癬などの副腎皮質ホルモン反応性皮膚炎の炎症およびそう痒症状の緩和
PosologyUlobetasol
外用剤。 広告および小児＜6396＞12歳：最大投与期間2週間、最大投与量50g/sem
本剤は、医師の明確な処方がない限り、閉塞性ドレッシングと併用しないこと。
禁忌ウロベタゾール
ウロベタゾールまたは本剤の成分に対する過敏症、皮膚の結核、VZV、HSV、麻疹、口腔周囲皮膚炎、酒さ、梅毒性皮膚病変および細菌、真菌またはウイルスの未治療皮膚病変（適用は既存の感染症の悪化をもたらすことがあるので）、尋常性痤瘡、Emb.。;小児<12歳
警告と注意ウロベタゾール
外用のみ、大量または体の広い範囲への使用は避ける、子供の手の届かないところに置く、顔、腋窩、肛門周囲、性器、目、粘膜への接触を避ける、刺激が生じた場合は治療を中断、顔、しわ、腋窩など一部部位は萎縮変化を起こしやすくなっています。 ウロベタゾールプロピオン酸塩外用剤は、乾癬患者において1日7gを1週間にわけて使用すると視床下部-下垂体-副腎（HPA）軸の抑制をもたらすため、既往の皮膚萎縮、局所性末梢血管疾患のある患者においては頻回な観察が重要です。 これらの効果は、投与中止により可逆的であった。 臨床症状としては、クッシング症候群、高血糖、糖尿病などがあります。
より強力なステロイドの使用、広い表面での使用、長期の使用、閉塞性ドレッシング、HIの併発などにより、発生率が増加することがあります。
本剤の投与中止後、HPA軸の回復は迅速かつ完全であり、ステロイド離脱症状はほとんど起こらず、全身性コルチコステロイド療法の補充が必要となる。強力な局所コルチコステロイドを広範囲に適用しているか閉塞性ドレッシングを用いて高用量を投与されている患者は、HPA軸抑制の兆候がないか定期的に評価する必要がある。 副腎皮質ステロイドアレルギー性接触皮膚炎は、通常、改善しないことが観察された場合に診断される。逆に、多くの非副腎皮質ステロイド外用剤と同様に臨床的増悪が観察された場合には、この観察を診断用テストパッチで確認する必要がある。 ステロイド外用剤は、水痘や麻疹などのウイルスにさらされた人において、重篤または致命的な感染症のリスクを高めることがあります。緑内障や白内障を引き起こすことがあります。ステロイド外用剤の投与を受けている患者は、医師の指示に従って製剤を使用し、記載されている症状に対してのみ、指示以上の期間を使用しないように指導する必要があります。
全身性抗真菌療法を併用している患者、糖尿病患者、免疫抑制歴のある患者、免疫不全の患者では、本剤を慎重に使用すること。
ウロベタゾール相互作用
ハロベタゾールプロピオン酸外用剤の薬剤間相互作用については情報がない。 本剤は、全身性抗真菌療法又はステロイド療法を受けている患者には注意して使用すること。
試験成績：現在までのところ、報告はない。
妊娠ウロベタゾール
ウロベタゾールのような強力なステロイドを含む製剤は、妊娠中の患者または妊娠予定の患者に自由に、大量にまたは長期間使用しないでください。 妊婦におけるウロベタゾールプロピオネートの催奇形性についてのよく管理された研究はない。 したがって、ウロベタゾールプロピオン酸エステルは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、Emb.中に使用すべきである。
LactationUlobetasol
Itches, burning or itching
Vidal VademecumSource.Inc: このATC分類による有効成分のモノグラフの内容は、そのATCコードに分類されるメキシコで認可され販売されているすべての医薬品の臨床情報を考慮して書かれている。 各医薬品についてCOFEPRISが認可した詳細情報については、対応する認可された技術データシートを参照してください。
有効成分モノグラフ：2015/01/01
