Ampicilline

WerkingsmechanismeAmpicilline

Bacteriedodend. Remt bacteriële wandsynthese en -herstel, breed spectrum.

Therapeutische indicatiesAmpicilline

Orthraal, respiratoir, odontostomatologisch, gastro-intestinaal, genitourinair, huid en weke delen, neurologisch, chirurgisch, trauma, bacteriële meningitis en septikemie.

PosologieAmpicilline

Ads. 500 mg/6-8, oraal/parenteraal of 1.000 mg/8 u, oraal. Zuigelingen: 50-100 mg/kg/dag; kinderen < 12 jaar: 125-500 mg/6-8 uur, afhankelijk van de leeftijd, oraal/parenteraal. Verhoog de dosis naar gelang de ernst. Orale toediening ½-1 uur voor de maaltijd. Hemolytische streptokokkeninfectie, duur min. 10 dagen.

Wijze van toedieningAmpicilline

Oraale vormen moeten worden toegediend met een groot glas water op een lege maag (1 uur voor of 2 uur na).

Contra-indicatiesAmpicilline

Allergisch voor penicillines. Infectieuze mononucleosis.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenAmpicilline

Allergie voor cefalosporinen. Voorgeschiedenis van allergie voor medicijnen. Risico op verstoring van de maagdarmflora en pseudomembraneuze colitis. Dosering aanpassen bij R.I.

Renale stoornisAmpicilline

Voorzichtig. Dosering aanpassen.

InteractiesAmpicilline

Risico op huidreactie met: allopurinol.
Antagonisme met: bacteriostatische antibiotica.
Parenterale vormen onverenigbaar met: eiwithydrolysaten, lipidenemulsie of getransfundeerd volbloed.

ZwangerschapAmpicilline

Geen adequate en goed gecontroleerde studies.

LactatieAmpicilline

Voorzorgsmaatregel. Lage uitscheiding in moedermelk. Potentieel risico op overgevoeligheid, diarree en uitslag bij zuigelingen.

BijwerkingenAmpicilline

Nausea, braken, diarree, erythemateuze maculopapuleuze huiduitslag (>incidentie met infectieuze mononucleose), urticaria, leukopenie, neutropenie, reversibele eosinofilie, matige verhoging van transaminasen bij kinderen, superinfectie.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, raadpleegt u de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.

Monografieën werkzame bestanddelen: 16/06/2016