In het volgende artikel wordt verslag gedaan van ACR 2017 in San Diego, Californië. Klik hier om meer te lezen over de conferentie van Reumatologie Advisor.
SAN DIEGO – Patiënten met sclerodermie-geassocieerde geïsoleerde pulmonale arteriële hypertensie (SSc-PAH) hebben een iets hoger sterfterisico dan patiënten met sclerodermie-geassocieerde pulmonale hypertensie met concomitante interstitiële longaandoening (SSc-ILD-PH), en er bestaan significante verschillen tussen de 2 patiëntenpopulaties met betrekking tot belangrijke cardiovasculaire markers, volgens een studie gepresenteerd op de ACR/ARHP 2017 Annual Meeting, gehouden van 3-8 november.
“Er bestaan relatief weinig gegevens in de literatuur om de verschillen tussen patiënten met SSc-PAH en SSc-ILDPH te karakteriseren,” zeiden de onderzoekers van deze studie. “Ons doel was om de kenmerken van SSc-PAH- en SSc-ILD-PH-patiënten uit de Cleveland Clinic Pulmonary Hypertension Database te vergelijken om verschillen te helpen definiëren die mogelijk bestaan tussen deze 2 groepen.” Zij voerden daarom een retrospectieve beoordeling uit van patiënten met SSc-ILD-PH (n=21) en SSc-PAH (n=155) om verschillen te onderzoeken in hemodynamische, demografische en laboratoriumgegevens.
Leeftijd (64,5±11,3 vs 58,0±14,7; P =.019), pulmonale vasculaire weerstand (8,4±5,3 vs 5,2±3,8; P =.013), cardiale index door thermodilutie (2,5±0,76 vs 2,9±0,90; P =.036), procentueel geschatte geforceerde vitale capaciteit (71,2±21,0 vs 60,6±14,2; P =.027), en NT-proBNP niveaus (1485.5 vs 187,0; P =.002) bleken significant te verschillen tussen respectievelijk de SSc-PAH- en de SSc-ILD-PH-groepen.
Continue Reading
De onderzoekers stelden ook vast dat patiënten met SSc-ILD-PH een langere levensverwachting hadden dan die met SSc-PAH (geschatte mediane tijd tot overlijden: 13.19 jaar vs 4,89 jaar , respectievelijk); er was echter geen significant verschil voor overleving tussen de 2 groepen (P =.1743). Gezien het feit dat patiënten met SSc-PAH ouder waren, zijn deze bevindingen enigszins beperkt.
Naast het effect van leeftijd op de overleving in dit cohort, suggereren de onderzoekers dat de waargenomen langere overleving onder “SSc-ILD-PH-patiënten kan worden verklaard door enkele op de loer liggende variabelen die niet beschikbaar waren voor analyse, zoals auto-antilichaam subsets.”
Bezoek de conferentiesectie van Reumatologie Advisor voor doorlopende berichtgeving van ACR 2017.