Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 1 sep 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
- In samenvatting
- Voor de consument
- Waarschuwing
- Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
- Algemeen
- Nervosysteem
- Gastro-intestinaal
- Psychiatrisch
- Anders
- Dermatologisch
- Genitourinair
- Respiratoire
- Cardiovasculair
- Musculoskeletaal
- Metabool
- Oculair
- Hepatic
- Immunologisch
- Hematologisch
- Endocrien
- Renaal
- Hypersensitiviteit
- Veel gestelde vragen
- Meer over citalopram
- Consumer resources
- Professional resources
- Gerelateerde behandelingsgidsen
In samenvatting
Vaak gemelde bijwerkingen van citalopram zijn: slaperigheid, ejaculatiestoornis, misselijkheid, slapeloosheid, en diaphorese. Andere bijwerkingen zijn: suïcidale neigingen, agitatie, diarree, impotentie, sinusitis, angst, verwardheid, verergering van depressie, gebrek aan concentratie, tremor, braken, anorexia, en xerostomie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
Voor de consument
Geldt voor citalopram: orale oplossing, orale tablet
Waarschuwing
Oranale route (Tablet; Oplossing)
Antidepressiva verhoogden het risico op suïcidaal denken en gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen in kortetermijnstudies met depressieve stoornis (MDD) en andere psychiatrische stoornissen. Kortetermijnstudies toonden geen toename aan van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva vergeleken met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar, en er was een afname van het risico met antidepressiva vergeleken met placebo bij volwassenen van 65 jaar of ouder. Dit risico moet worden afgewogen tegen de klinische noodzaak. Houd patiënten nauwlettend in de gaten voor klinische verslechtering, suïcidaliteit, of ongewone veranderingen in gedrag. Familieleden en verzorgers moeten worden gewezen op de noodzaak van nauwkeurige observatie en communicatie met de voorschrijver. Niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.
Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
Naast de noodzakelijke effecten kan citalopram ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen zij, als zij optreden, medische aandacht vereisen.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van citalopram:
Minder vaak
- Agitatie
- wazig zien
- verwardheid
- koorts
- verhoging van de frequentie van urineren of van de hoeveelheid geproduceerde urine
- sentiment
- geheugenverlies
- menstruatieveranderingen
- veranderingen
- menstruatieveranderingen
- veranderingen
- veranderingen
- veranderingen
- veranderingen
- huiduitslag of jeuk
- moeilijke ademhaling
Zeldzaam
- Gedragsverandering vergelijkbaar met dronkenschap
- bloedend tandvlees
- borsttederheid of -vergroting of ongewone afscheiding van melk (bij vrouwen)
- koude rillingen
- convulsies (toevallen)
- diarree
- concentratieproblemen
- duizeligheid of flauwvallen
- slaperigheid
- verhoogde honger
- verhoogde dorst
- onregelmatige hartslag
- gebrek aan energie
- verhoogde dorst
- verhoogde dorst
- onregelmatige hartslag
- gebrek aan energie
- lethargie
- neusbloedingen
- overactieve reflexen
- pijnlijk urineren
- slechte coördinatie
- paarse of rode vlekken op de huid
- snelle gewichtstoename
- rode of geïrriteerde ogen
- roodheid, gevoeligheid, jeuk, branderigheid of vervellen van de huid
- trillen
- langzame of onregelmatige hartslag (minder dan 50 slagen per minuut)
- keelpijn
- stupor
- zweten
- opzwellen van het gezicht, enkels, of handen
- praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen
- trillen, schudden, of stuiptrekkingen
- problemen met het ophouden of vrijlaten van urine
- ongewone of plotselinge bewegingen of houdingen van lichaam of gezicht
- ongewone vermoeidheid of zwakte
Incidentie niet bekend
- Buik- of maagpijn
- rug- of beenpijn
- zwarte, teerachtige ontlasting
- bloedige ontlasting
- bloedige ontlasting
- pijn op de borst
- verwarring over tijd, plaats, of persoon
- constipatie
- hoest
- donkere urine
- moeilijke of snelle ademhaling
- moeilijkheden met slikken
- droolvorming
- snelle, trage, of onregelmatige hartslag
- algemene zwelling van het lichaam
- korfachtige zwelling in het gezicht, op de oogleden, de lippen, de tong of de keel
- netelroos
- aanhouden van valse overtuigingen die niet door feiten kunnen worden veranderd
- verminderd bewustzijn, variërend van verwardheid tot coma
- vermagering
- jeuk, gezwollenheid of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen, of tong
- verlies van eetlust
- verlies van controle over de blaas
- verlies van bewustzijn
- spierkrampen of -spasmen
- spiertrekkingen
- spiertrekkingen of -schokken
- pijnlijke of langdurige erectie van de penis
- pale huid
- penile erecties, veelvuldig of voortdurend
- terugkerend flauwvallen
- ritmische beweging van de spieren
- zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
- opzwellen van de borsten of ongewone melkproductie
- tenderheid, pijn, zwelling, warmte, verkleuring van de huid en opvallende oppervlakkige aderen op het getroffen gebied
- dichtheid in de borst
- totale schokken in het lichaam
- getrek, gedraai, ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen, of benen
- ongecontroleerde schokkende of draaiende bewegingen
- ongewone opwinding
- braken van bloed of materiaal dat lijkt op koffiedik
- vergeling van de ogen of de huid
Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
Er kunnen zich enkele bijwerkingen van citalopram voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.
Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Meer vaak voorkomend
- Daling van seksueel verlangen of vermogen
- slaperigheid of ongewone slaperigheid
Minder vaak voorkomend
- lichaamspijn of pijn
- verandering in smaakzin
- gas
- hoofdpijn (hevig en bonzend)
- brandend maagzuur
- meer zweten
- meer geeuwen
- stemverlies
- pijn in de spieren of gewrichten
- knijpen
- opgezette of loopneus
- tintelend, branderig, of prikkelend gevoel op de huid
- tandenknarsen
- ongewone gewichtstoename of -afname
- waterig worden van de mond
Incidentie niet bekend
- ruis
- onvermogen om stil te zitten
- grote, vlakke, blauwe of paarsachtige vlekken op de huid
- behoefte om in beweging te blijven
- ongecontroleerde oogbewegingen
Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Geldt voor citalopram: orale oplossing, orale tablet
Algemeen
De bijwerkingen die in klinische studies met citalopram werden waargenomen, werden over het algemeen als mild en voorbijgaand gemeld, en traden het vaakst op in de eerste 1 tot 2 weken van de therapie, en namen daarna af. De meest gemelde bijwerkingen waren misselijkheid, slaperigheid, droge mond, toegenomen zweten, tremor, diarree, en ejaculatiestoornis.
Nervosysteem
Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (tot 26,9%), slaperigheid (tot 17,9%), duizeligheid (tot 10,3%)
Common (1% tot 10%): Amnesie, extrapiramidale stoornis, migraine, paresthesie, tremor,
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale gang, ataxie, cerebrovasculair accident, convulsies, dystonie, hypoesthesie, onwillekeurige spiercontracties, neuralgie, spraakstoornis, syncope, hyperkinesie, hypertonie, hypokinesie, dyskinesie, vertigo, transient ischemic attack
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Abnormale coördinatie, dyskinesie, grand mal convulsie, hyperesthesie, stupor
Frequentie niet gerapporteerd: Akathisia, bewegingsstoornis, serotoninesyndroom
Meldingen na het in de handel brengen: Choreoathetose, myoclonus, neuroleptisch maligne syndroom, nystagmus
Potentieel levensbedreigend serotoninesyndroom is gemeld met SSRI’s en SNRI’s als monotherapie, maar vooral bij gelijktijdig gebruik van andere serotonerge geneesmiddelen en geneesmiddelen die het metabolisme van serotonine belemmeren.
Gastro-intestinaal
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 21,4%), droge mond (tot 20%)
Zelden (1% tot 10%): Buikpijn, constipatie, diarree, dyspepsie, flatulentie, verhoogd speeksel, smaakverlies/perversie, braken
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale bloedingen (voornamelijk van de slijmvliezen), dysfagie, oprispingen, slokdarmontsteking, gastro-intestinale bloedingen, gastritis, gastro-enteritis, gingivitis, aambeien, stomatitis, tandenknarsen
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Colitis, diverticulitis, duodenaal ulcus, maagzweer, gastro-oesofageale reflux, gingivale bloeding, glossitis, rectale bloeding
Frequentie niet gerapporteerd: Gastro-intestinale bloeding
Meldingen na het in de handel brengen: Pancreatitis
Psychiatrisch
Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid (tot 18,8%)
Zelden (1% tot 10%): Abnormale dromen, verergering depressie, agitatie, angst, apathie, verwardheid, depressie, verminderde concentratie, nervositeit, zelfmoordpoging, slaapstoornis
Ongewoon (0,1% tot 1%): Agressieve reactie, waan, depersonalisatie, drugsafhankelijkheid, emotionele labiliteit, euforie, hallucinatie, manie, paniekreactie, paranoïde reactie, paronirie, psychose, psychotische depressie
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Catatonische reactie, melancholie, suïcidegerelateerde voorvallen
Frequentie niet gerapporteerd: Bruxisme, rusteloosheid, paniekaanval, suïcidale gedachten/gedrag
Meldingen na het in de handel brengen: Delirium, onttrekkingssyndroom
Anders
Zeer vaak (10% of meer): Asthenie (tot 11,5%)
Zelden (1% tot 10%): Vermoeidheid, koorts/pyrexie, tinnitus, asthenie
Zelden (minder dan 0,1%): Gezichtsoedeem, malaise, rigor
Meldingen na het in de handel brengen: Spontane abortus
Dermatologisch
Zeer vaak (10% of meer): Verhoogd zweten (tot 11,3%)
Zelden (1% tot 10%): Uitslag, pruritus
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale bloedingen van de huid, acne, alopecia, dermatitis, droge huid, eczeem, blozen, lichtgevoeligheidsreactie, psoriasis, purpura, huidverkleuring, urticaria
Zelden (minder dan 0,1%): Verminderd zweten, cellulitis, hypertrichose, keratitis, melanose, pruritus ani
Frequentie niet gemeld: Angio-oedeem, ecchymose
Meldingen na het in de handel brengen: Epidermale necrolyse, erythema multiforme
Genitourinair
Kwam vaak voor (1% tot 10%): Abnormaal orgasme/anorgasmie (vrouwelijk), amenorroe, verminderd libido, dysmenorroe, ejaculatiestoornissen/ejaculatievertraging, impotentie, menstruatiestoornissen, polyurie, ejaculatiestoornis, mictiestoornissen
Ongewoon (0,1% tot 1%): Borstvergroting, borstpijn, dysurie, galactorroe, verhoogd libido, menorragie, mictiefrequentie, niet-puberale lactatie, vaginale bloeding, vaginale bloeding, urine-incontinentie, urineretentie
Zelden (minder dan 0,1%): hematurie, oligurie
Frequentie niet gemeld: Metrorrhagia, priapism
Urinary retention en galactorroe zijn gemeld met andere SSRI’s.
De schattingen van de incidentie van ongewenste seksuele ervaring en prestaties kunnen de werkelijke incidentie onderschatten, deels omdat patiënten en artsen terughoudend kunnen zijn om deze kwestie te bespreken. In placebogecontroleerde klinische onderzoeken werd ejaculatiestoornis (voornamelijk ejaculatievertraging) gemeld als een behandeling-emergente bijwerking met een incidentie van 6% en ten minste tweemaal de incidentie bij met placebo behandelde mannelijke patiënten.
Respiratoire
Kwam vaak voor (1% tot 10%): Hoesten, faryngitis, rhinitis, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen, geeuwen
Ongewoon (0,1% tot 1%): Bronchitis, dyspneu, epistaxis, pneumonie
Zelden (minder dan 0,1%): Astma, bronchospasme, hik, toegenomen sputum, laryngitis, pneumonitis, longembolie
Cardiovasculair
Common (1% tot 10%): Pijn op de borst, hypotensie, hartkloppingen, posturale hypotensie, tachycardie
Ongewoon (0,1% tot 1%): Angina pectoris, atriumfibrilleren, bradycardie, hartfalen, oedeem (extremiteiten), extrasystolen, hematomen, opvliegers, hypertensie, myocardinfarct, myocardischemie
Zelden (minder dan 0,1%): Bundeltakblok, hartstilstand, flebitis, QT-verlenging, torsades de pointes
Frequentie niet gerapporteerd: Ventriculaire aritmie, orthostatische hypotensie
Meldingen na het in de handel brengen: Trombose
Dit geneesmiddel is in verband gebracht met een dosisgerelateerde QT-intervalverlenging; er zijn meldingen geweest van QT-intervalverlenging en ventriculaire aritmie, waaronder torsade de pointes, met name bij vrouwen, patiënten met hypokaliëmie, of met reeds bestaande QT-intervalverlenging, of andere hartaandoeningen.
Musculoskeletaal
Epidemiologische studies, voornamelijk bij patiënten van 50 jaar of ouder, hebben een verhoogd risico op botbreuken aangetoond bij patiënten die SSRI’s of TCA’s krijgen.
Commoneel (1% tot 10%): Arthralgie, rugpijn, myalgie
Ongewoon (0,1% tot 1%): Artritis, beenkrampen, spierzwakte, skeletpijn
Zelden (minder dan 0,1%): Bursitis, osteoporose
Postmarketing meldingen: Rhabdomyolyse
Metabool
Zelden (1% tot 10%): Anorexia, verminderd/verhoogd gewicht, verminderde/verhoogde eetlust
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale glucosetolerantie, dorst
Zelden (minder dan 0,1%): Alcoholintolerantie, dehydratie, hypokaliëmie, hyponatriëmie, hypoglykemie, obesitas
Oculair
Common (1% tot 10%): Abnormale accommodatie
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormaal zicht, conjunctivitis, droge ogen, oogpijn, mydriasis
Zelden (minder dan 0,1%): Abnormale traanvorming, cataract, diplopie, fotofobie, ptosis
Frequentie niet gerapporteerd: Visusstoornissen, acuut nauwe hoek glaucoom
Meldingen na in de handel brengen: Angle-closure glaucoom
Hepatic
Commonent (1% tot 10%): Verhoogd alkalisch fosfatase
Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogde ALT, GGT, en AST
Zelden (minder dan 0,1%): Bilirubinemie, cholelithiasis, cholecystitis, hepatitis, geelzucht
Frequentie niet gerapporteerd: Abnormale leverfunctietest
Meldingen na het in de handel brengen: Cholestatische hepatitis, levernecrose
Immunologisch
Kwam vaak voor (1% tot 10%): Influenza-achtige symptomen
Zelden (minder dan 0,1%): hooikoorts
Hematologisch
Ongewoon (0,1% tot 1%): Anemie, leukopenie, leukocytose, lymfadenopathie
Zelden (minder dan 0,1%): Stollingsstoornis, granulocytopenie, bloedingen, hypochromale anemie, lymfocytose, lymfopenie
Frequentie niet gerapporteerd: Trombocytopenie
Postmarketing meldingen: Verlaagd prothrombine, hemolytische anemie
Endocrien
Zelden (minder dan 0,1%): Goiter, hypothyreoïdie
Frequentie niet gerapporteerd: Inappropriate ADH secretion
Postmarketing meldingen: Prolactinemie
Renaal
Zelden (minder dan 0,1%): Pyelonefritis, niersteen, nierpijn
Meldingen na het in de handel brengen: Acuut nierfalen
Hypersensitiviteit
Frequentie niet gemeld: Anafylactische reactie, niet anders gespecificeerde overgevoeligheid
Meldingen na het in de handel brengen: Allergische reactie
1. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0
2. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van de productkenmerken in het VK.” O 0
3. “Productinformatie. Celexa (citalopram).” Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Veel gestelde vragen
- SSRI’s vs SNRI’s – Wat is het verschil tussen beide?
- Wat is het verschil tussen Celexa en Lexapro?
- Wat zijn enkele veelvoorkomende bijwerkingen van antidepressiva?
Meer over citalopram
- Tijdens zwangerschap of borstvoeding
- Doseringsinformatie
- Patiëntentips
- Gebruiksafbeeldingen
- Gedragsinteracties
- Vergelijk alternatieven
- Ondersteuningsgroep
- Prijzen &Coupons
- En Español
- 1910 Beoordelingen
- Gedragsklasse: selectieve serotonineheropnameremmers
- FDA Alerts (10)
Consumer resources
- Patient Information
- Citalopram (Advanced Reading)
Andere merken Celexa
Professional resources
- Prescribing Information
- … +4 meer
Gerelateerde behandelingsgidsen
- Bangst en stress
- Bipolaire stoornis
- lichaamsdysmorfe stoornis
- Agitatie
- … +17 meer