Vind bronnen: “Cutis marmorata” – nieuws – kranten – boeken – scholar – JSTOR (september 2014) (Leer hoe en wanneer u dit sjabloonbericht verwijdert)
Cutis marmorata (van Latijn marmor, “marmer”) is een goedaardige huidaandoening die, indien hardnekkig, voorkomt bij het Cornelia de Lange-syndroom, trisomie 13- en trisomie 18-syndromen. Wanneer een pasgeborene aan lage omgevingstemperaturen wordt blootgesteld, verschijnt over het grootste deel van het lichaamsoppervlak een rood en/of blauw netvormig vasculair patroon. Deze vasculaire verandering vertegenwoordigt een geaccentueerde fysiologische vasomotorische respons die verdwijnt naarmate men ouder wordt, hoewel het soms zelfs bij oudere kinderen waarneembaar is. Het wordt ook gezien bij cardiogene shock.
Cutis marmorata bij een patiënt met decompressieziekte type I (DCS)
Dermatologie
Cutis marmorata telangiectatica congenita is klinisch vergelijkbaar, maar de laesies zijn intenser, kunnen segmentaal zijn, zijn persistent en kunnen gepaard gaan met verlies van huidweefsel, epidermale atrofie en ulceratie.
