De Helicobacter pylori (H. pylori) ontlasting antigeentest is een niet-invasieve diagnostische methode voor het vaststellen van H. pylori infectie. H. pylori-infectie is betrokken bij de pathogenese van gastro-duodenale ziekten. Uitroeiing van de opportunistische ziekteverwekker wordt in verband gebracht met minder gastroduodenale ulcera en maagkanker.

Deze bacterie komt vrij veel voor, vooral in ontwikkelingslanden. Aangenomen wordt dat de bacterie aanwezig is in het maagdarmkanaal van maar liefst 50% van de wereldbevolking. Een grote meerderheid van deze mensen vertoont geen symptomen, maar de aanwezigheid van H. pylori verhoogt aantoonbaar het risico op het ontstaan van maagzweren (peptische zweren), chronische gastritis en maagkanker. H. pylori heeft het vermogen de slijmproductie in de maag te verminderen, waardoor zuurbeschadiging en maagzweren worden bevorderd.

Stoolantigeentest

Een ontlastingantigeentest kan worden gebruikt om de aanwezigheid van H. pylori in het maagdarmkanaal vast te stellen. De test kan de aanwezigheid van een actieve infectie vaststellen door het monster te analyseren op H. pylori-antigenen. Dit zijn de antigenen die door het immuunsysteem van het lichaam worden aangemaakt om de infectie te bestrijden. De antigenen in de ontlasting geven een betrouwbaarder indicatie van een actieve infectie dan een bloedonderzoek op antigenen. Een bloedonderzoek op antigenen zou alleen aangeven of de patiënt een infectie heeft gehad, niet of deze actief is.

Specimenvereisten

Voor de H. pylori-ontlastingantigeentest is één ontlasting nodig. De bijgeleverde testkit bevat alles wat nodig is om deze test uit te voeren.

Patiëntvoorbereiding

Patiënten moeten hun gebruikelijke dieet volgen voordat zij een ontlastingmonster afnemen.
Het ontlastingmonster moet zo mogelijk ’s ochtends worden afgenomen of bij de eerste stoelgang van de dag.

Het is noodzakelijk om zich te onthouden van het nemen van maagzuurremmers, antibiotica of bismutbehandelingen gedurende 14 dagen voorafgaand aan het uitvoeren van de test.

Doorlooptijd

De standaard doorlooptijd voor deze test is 10-14 werkdagen vanaf de datum waarop het monster/de monsters van de patiënt in ons laboratorium is/zijn ontvangen.

Testresultaten

Patiëntresultaten worden geleverd via elektronische download, tenzij anders gevraagd. Uitslagen kunnen ook worden afgegeven via hardcopy, fax of web based e-viewer.

Technische ondersteuning

Alle tests van Australian Clinical Labs Functional Pathology gaan vergezeld van een Interpretatieve Gids om practici te helpen bij hun klinisch begrip en patiëntenmanagement voor elk resultaat. Australian Clinical Labs Functional Pathology heeft ook ervaren full-time Technisch Adviseurs beschikbaar voor artsen om de juiste testselectie, interpretatie van testresultaten, individuele gevallen en andere technische zaken te bespreken. Bel alstublieft 1300 55 44 80 tussen 9:00 en 17:00 uur AEST of email [email protected]

admin

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

lg