Inleiding tot HL7-normen

HL7 en zijn leden bieden een raamwerk (en gerelateerde standaarden) voor het uitwisselen, integreren, delen en opvragen van elektronische gezondheidsinformatie. Deze standaarden definiëren hoe informatie wordt verpakt en gecommuniceerd van de ene partij naar de andere, waarbij de taal, structuur en datatypes worden vastgelegd die nodig zijn voor een naadloze integratie tussen systemen. HL7-normen ondersteunen de klinische praktijk en het beheer, de levering en de evaluatie van gezondheidsdiensten, en worden erkend als de meest gebruikte ter wereld. Voor meer informatie over het HL7 standaardisatieproces kunt u Understanding the Standards Process lezen.

HL7 standaarden zijn gegroepeerd in referentie categorieën:

• Sectie 1: Primaire standaarden – Primaire standaarden worden beschouwd als de meest populaire standaarden integraal voor systeem integraties, interoperabiliteit en compliance. Onze meest gebruikte en meest gevraagde normen bevinden zich in deze categorie.
• Sectie 1a: Klinische documentarchitectuur (CDA®) – Klinische documentarchitectuur (CDA®)-producten
• Sectie 1b: EHR – Elektronische medische dossiers – Deze normen bieden functionele modellen en profielen die de constructies voor het beheer van elektronische medische dossiers mogelijk maken.
• Sectie 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Sectie 1d: Versie 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Sectie 1e: Versie 3 (V3) – HL7 versie 3 (V3) – een reeks specificaties gebaseerd op HL7’s referentie-informatiemodel (RIM)
• Sectie 1f: Arden Syntax – De Arden Syntax is een formalisme voor het weergeven van procedurele klinische kennis om het delen van geautomatiseerde gezondheidskennisbestanden onder personeel, informatiesystemen en instellingen te vergemakkelijken
• Sectie 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) is gericht op het vergemakkelijken van de integratie van toepassingen op de plaats van gebruik, als een standaard voor zowel de programmering van interne toepassingen als runtime-omgevinginfrastructuur die een aanvulling vormt op de traditionele nadruk van HL7 op gegevensuitwisseling en ondernemingsworkflow.
• Sectie 1h: Cross-paradigm/Domain Analysis Models – Cross-paradigm/ Logical Level Standards, bijv. Domain Analysis Models
• Sectie 2: Klinische en administratieve domeinen – Berichten- en documentnormen voor klinische specialismen en groepen zijn te vinden in deze sectie. Deze normen worden gewoonlijk geïmplementeerd zodra de primaire normen voor de organisatie zijn ingevoerd.
• Sectie 3: Implementatiegidsen – Deze sectie bevat implementatiegidsen en/of ondersteunende documenten die zijn gemaakt om te worden gebruikt in combinatie met een bestaande standaard. Alle documenten in deze sectie dienen als aanvullend materiaal voor een basisnorm.
• Sectie 4: Regels en referenties – Technische specificaties, programmeringsstructuren en richtlijnen voor software- en normontwikkeling.

Alle HL7 standaarden kunnen ook worden gevonden aan de hand van andere classificaties, zoals ANSI/ISO/HITSP goedkeuring en diverse zoekvariabelen in onze Master Grid.

HL7 omvat de volledige levenscyclus van een standaardspecificatie, inclusief de ontwikkeling, adoptie, markterkenning, gebruik en naleving. Raadpleeg ons IE-beleid voor meer informatie over hoe leden en niet-leden de standaarden kunnen gebruiken. Voor de laatst gepubliceerde updates over HL7-normen, zie http://standups.hl7.org

Voor informatie over het gebruik van HL7’s FHIR-handelsmerken die consistent zijn met onze gemeenschappelijke missie, zie ons FHIR-handelsmerkbeleid.

Voor het geven van feedback op de standaarden, met name Standards for Trial Use (STU), zie de Confluence-pagina over Specification Feedback.

Voor historische verwijzing naar STU-commentaar, zie de Expired STU-pagina.

Vanaf 2016 mei werd de HL7 Governance and Operations Manual (GOM) bijgewerkt om de naamgeving van Standards for Trial Use weer te geven. Vóór die tijd was de term “Draft Standards for Trial Use” van kracht. U zult zowel de DSTU als de STU naamgeving terugzien in de lijsten met Trial Use standaarden. In de loop van enkele jaren zullen de proefperioden van de oudere DSTU aflopen en worden nieuwe STU gepubliceerd.