Is huidkanker genetisch bepaald?
40-50% van de Amerikanen die 65 jaar oud worden, krijgt ten minste eenmaal huidkanker. De meest voorkomende vormen van huidkanker in de Verenigde Staten zijn basaalcelcarcinomen en plaveiselcelcarcinomen. Deze worden aangeduid als niet-melanoom huidkanker en zijn meestal het gevolg van blootstelling aan de zon. Lees meer over de gevolgen van blootstelling aan UV-straling.
Ongeveer één op de 60 mensen zal tijdens zijn leven een invasief, cutaan melanoom ontwikkelen. Kwaadaardig melanoom is een vorm van kanker die begint in de melanocyten, de pigmentproducerende cellen in de huid. Bij personen met een lichte huidskleur houdt het merendeel van de melanoomgevallen wereldwijd verband met omgevingsfactoren zoals overmatige ultraviolette straling (blootstelling aan de zon). Ongeveer 5-10% van de melanoomgevallen erft echter op een autosomaal dominante manier over. Met andere woorden, ouders met een bepaalde genetische mutatie hebben een 50/50 kans om de gevoeligheid door te geven aan elk van hun kinderen, ongeacht het geslacht. Meer informatie over melanoom.
Een type erfelijk melanoom, het familiair atypisch mol-melanoom syndroom (FAM-M-syndroom) genoemd, kan worden veroorzaakt door mutaties in het CDKN2A-gen op chromosoom 9, ook bekend als de p16-mutatie. Deze mutatie kan in tot 40% van de familiaire melanoomgevallen aanwezig zijn en een test op de p16-mutatie moet worden overwogen in geval van een sterke familieanamnese van melanoom. Mutaties in p16 leiden tot ongereguleerde celgroei. Personen met een p16-mutatie hebben een verhoogd levenslang risico op het ontwikkelen van melanoom, alsook een mogelijk verhoogd risico op het ontwikkelen van pancreaskanker. Momenteel mogen genetische tests voor de p16-mutatie alleen worden uitgevoerd in de context van een klinisch onderzoek of via een gevestigde kliniek voor genetica die begeleiding van de patiënt en follow-up op lange termijn mogelijk maakt.
Lees meer over genetische tests of maak een afspraak met onze deskundigen van het Skin Cancer Program.
