Vitafol Ultra

Generiskt namn: prenatalt tillägg med DHA
Doseringsform: kapsel

Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 1 april 2019.

• Biverkningar
• Dosering
• Professionell
• Interaktioner
• Omdömen
• Omdömen
• Bilder
• Mer

Hältighetsförklaring: Detta läkemedel har inte befunnits vara säkert och effektivt av FDA, och denna märkning har inte godkänts av FDA. För ytterligare information om icke godkända läkemedel, klicka här.

Rx

KOMPOSITION

Mängd per kapsel:

Andra ingredienser:

Gelatin (bovint BSE-fritt), sorbitol, glycerin, sojabönolja, gult bivax, USP renat vatten, lecitin, FD&C Blue #1, titandioxid (färg), etylvanillin. Kan innehålla: Majsolja, dl-alfa-tokoferol, solrosolja med hög oljesyrahalt, tokoferoler, askorbylpalmitat.

Innehåller: Soja.

ANVÄNDNING

Vitafol®-Ultra ger vitamin-, mineral- och DHA-tillskott före befruktning, under hela graviditeten och under den postnatala perioden för ammande och icke ammande mödrar, inklusive personer med känd allergi mot fisk. Vitafol®-Ultra innehåller inte fisk, fiskoljor, fiskproteiner eller fiskbiprodukter.

Kontraindikationer

Vitafol®-Ultra är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot någon av dess komponenter eller färgtillsatser.

Folsyra är kontraindicerat hos patienter med obehandlad och okomplicerad perniciös anemi och hos patienter med anafylaktisk känslighet för folsyra.

Järnterapi är kontraindicerat hos patienter med hemokromatos och patienter med järnlagringssjukdom eller risk för järnlagringssjukdom på grund av kronisk hemolytisk anemi (t.ex, ärftliga anomalier i hemoglobinets struktur eller syntes och/eller brist på enzymer i de röda blodkropparna etc.), pyridoxinresponsiv anemi eller levercirros.

Cyanokobalamin är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot kobolt eller mot cyanokobalamin (vitamin B12).

Varningar/försiktighetsåtgärder

Vitafol®-Ultra innehåller soja och ska användas med försiktighet hos patienter med känd överkänslighet eller allergi mot soja.

Vitamin D-tillskott ska användas med försiktighet hos personer med hyperkalcemi eller tillstånd som kan leda till hyperkalcemi såsom hyperparatyreoidism och personer som bildar kalciumhaltiga njurstenar. Höga doser av D-vitamin kan leda till förhöjda nivåer av kalcium som finns i blodet och mjukvävnader. Skelettsmärta, högt blodtryck, bildning av njursten, njursvikt och ökad risk för hjärtsjukdom kan förekomma.

Jod bör användas med försiktighet hos patienter med överaktiv sköldkörtel.

Långvarig användning av järnsalter kan ge upphov till järninlagringssjukdom.

Folsyra, särskilt i doser över 0.1 mg dagligen, kan skymma perniciös anemi, i och med att hematologisk remission kan inträffa medan neurologiska manifestationer förblir progressiva.

Användning av folsyra i doser över 1 mg dagligen kan påskynda eller förvärra den neurologiska skadan av B12-vitaminbrist.

Konsumtion av mer än 3 gram omega-3-fettsyror per dag från alla källor kan leda till överdriven blödning. Tilläggsintag av omega-3-fettsyror såsom DHA som överstiger 2 gram per dag rekommenderas inte.

Undervik överdosering. Förvaras utom räckhåll för barn.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedel mot en överaktiv sköldkörtel (antisköldkörtelmedel) som används tillsammans med jodtillskott kan leda till hypotyreos.

Läkemedel mot hypertoni som används tillsammans med jodtillskott kan öka kalium.

Höga doser av folsyra kan leda till minskade serumnivåer av de antikonvulsiva läkemedlen; karbamazepin, fosfenytoin, fenytoin, fenobarbitol, valproinsyra. Folsyra kan minska en patients svar på metotrexat.

Vitamin D-tillskott ska inte ges tillsammans med stora mängder kalcium hos personer med hyperkalcemi eller tillstånd som kan leda till hyperkalcemi, t.ex. hyperparatyreoidism och personer som bildar kalciumhaltiga njurstenar.

Zink kan hämma absorptionen av vissa antibiotika; ta med minst 2 timmars mellanrum för att minimera interaktioner.

Konsultera lämpliga referenser för ytterligare specifika vitamin-läkemedelsinteraktioner.

Information för patienter

Patienterna bör rådas att avslöja alla medicinska tillstånd, inklusive användning av alla läkemedel, vitaminer och kosttillskott, graviditet och amning.

Biverkningar

Biverkningar har rapporterats med specifika vitaminer och mineraler, men i allmänhet vid betydligt högre doser än de i Vitafol®-Ultra. Allergiska och idiosynkratiska reaktioner är dock möjliga vid alla doser. Rapporterade biverkningar inkluderar hudbesvär, gastrointestinala besvär, glukosavvikelser och synproblem.

Användningsanvisningar

För, under och efter graviditet, en mjukgelkapsel dagligen, eller enligt läkarens anvisningar.

Hur levereras Vitafol Ultra

Vitafol®-Ultra finns tillgängligt som en mörkblå, ovalformad mjukgelkapsel med trycket ”EV0093”. Finns i Box of Unit-Dose pack of 30 (5 barnskyddade blisterkort med 6 mjukgelkapslar), 0642-0093-30 och som professionella prover, 0642- 0093-03

Lagra vid rumstemperatur, cirka 15˚-30˚C (59˚-86˚F), undvik överdriven värme och fukt.

Rx

Distribueras av:
Exeltis USA, Inc.
Florham Park, NJ 07932
1-877-324-9349
www.exeltisusa.com
©2018 Exeltis USA, Inc.

Du bör ringa din läkare för att få medicinsk rådgivning om allvarliga biverkningar. För att rapportera en allvarlig biverkning eller få produktinformation, kontakta 1-877-324-9349

Vitafol® är ett varumärke som tillhör Exeltis USA, Inc.
U.S. Patent No. 8,183,227

Metafolin® är ett varumärke som tillhör Merck KGaA, Darmstadt, Tyskland.
U.S. Patent No. 6,441,168; 5,997,915; 6,254,904; 6,808,725; 7,172,778 och 7,674,490

Rev. November 2018

PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 30 kapslar i blisterförpackning

VITAFOL
ULTRA

Prenatalt tillskott med 200 mg DHA

Enhetsdosförpackning
30 mjukgelkapslar

Rx
DIETATISKT TILLSKOTT
U.S. PATENTED

Medicinsk ansvarsfriskrivning