Function
Interleukin-1 (IL-1)
Makrofagi, duże ziarniste limfocyty, komórki B, śródbłonek, fibroblasty i astrocyty wydzielają IL-1. Komórki T, komórki B, makrofagi, śródbłonek i komórki tkanek są głównymi celami. IL-1 powoduje aktywację limfocytów, stymulację makrofagów, zwiększoną adhezję leukocytów do śródbłonka, gorączkę spowodowaną stymulacją podwzgórza oraz uwalnianie białek ostrej fazy przez wątrobę. Może również powodować apoptozę w wielu typach komórek i wyniszczenie.
Interleukina-2 (IL-2)
Komórki T wytwarzają IL-2. Głównym celem są limfocyty T. Jej główne efekty to proliferacja i różnicowanie komórek T, zwiększona synteza cytokin, nasilenie apoptozy indukowanej przez Fas oraz promowanie rozwoju limfocytów T regulatorowych. Powoduje proliferację i aktywację komórek NK oraz proliferację komórek B i syntezę przeciwciał. Stymuluje również aktywację limfocytów cytotoksycznych i makrofagów.
Interleukina-3 (IL-3)
Komórki T i komórki macierzyste wytwarzają IL-3. Funkcjonuje jako wieloprofilowy czynnik stymulujący kolonie.
Interleukina-4 (IL-4)
Komórki CD4+T (Th2) syntetyzują IL-4, działa ona zarówno na komórki B, jak i T. Jest czynnikiem wzrostu komórek B i powoduje selekcję izotypową IgE i IgG1. Powoduje różnicowanie i proliferację Th2, a także hamuje aktywację makrofagów pod wpływem IFN gamma. Promuje proliferację komórek tucznych in vivo.
Interleukina-5 (IL-5)
Komórki CD4+T (Th2) produkują IL-5, a jej głównym celem są komórki B. Powoduje ona czynnik wzrostu komórek B. Powoduje ona czynnik wzrostu komórek B i ich różnicowanie oraz selekcję IgA. Ponadto powoduje aktywację eozynofilów i zwiększoną produkcję tych wrodzonych komórek odpornościowych.
Interleukina-6 (IL-6)
Limfocyty T i B, fibroblasty i makrofagi wytwarzają IL-6. Limfocyty B i hepatocyty są jej głównymi celami. Główne efekty działania IL-6 obejmują różnicowanie komórek B i stymulację białek ostrej fazy. Powoduje ona proliferację komórek B i T.
Interleukina-8 (IL-8)
Monocyty i fibroblasty wytwarzają IL-8. Jej głównymi celami są neutrofile, bazofile, komórki tuczne, makrofagi i keratynocyty. Powoduje chemotaksję neutrofilów, angiogenezę, uwalnianie nadtlenków i granulocytów.
Interleukina-9 (IL-9)
Th9, Th2, Th17, komórki tuczne, komórki NKT i limfocyty T regulatorowe wytwarzają tę cytokinę. Zwiększa przeżywalność komórek T, aktywację komórek tucznych i synergizm z erytropoetyną.
Interleukina-10 (IL-10)
Komórki Th2 produkują IL-10. Jej głównym celem są komórki Th1. Powoduje ona zahamowanie IL-2 i interferonu gamma. Zmniejsza prezentację antygenów i ekspresję MHC klasy II komórek dendrytycznych, cząsteczek ko-stymulujących na makrofagach, a także hamuje patogenne odpowiedzi komórek Th17. Hamuje produkcję IL-12 przez makrofagi.
Interleukina-11 (IL-11)
Komórki stromalne szpiku kostnego i fibroblasty wytwarzają IL-11. Głównymi celami IL-11 są progenitory układu krwiotwórczego i osteoklasty. Podstawowe efekty działania IL-11 obejmują tworzenie osteoklastów, czynnik stymulujący kolonie, zwiększenie liczby płytek krwi in vivo oraz hamowanie produkcji cytokin prozapalnych.
Interleukina-12 (IL-12)
Monocyty wytwarzają IL-12. Jej głównym celem są komórki T. Powoduje ona indukcję komórek Th1. Ponadto jest silnym induktorem produkcji interferonu gamma przez limfocyty T i komórki NK.
Interleukina-13 (IL-13)
Komórki CD4+T (Th2), komórki NKT i komórki tuczne syntetyzują IL-13. Działa ona na monocyty, fibroblasty, komórki nabłonkowe i komórki B. Istotne efekty działania IL-13 to wzrost i różnicowanie komórek B, stymulacja przełączania izotypu na IgE. Powoduje zwiększoną produkcję śluzu przez komórki nabłonka, zwiększoną syntezę kolagenu przez fibroblasty oraz hamuje produkcję cytokin prozapalnych. Ponadto IL-13 działa wspólnie z IL-4 w wywoływaniu efektów biologicznych związanych z zapaleniem alergicznym i obroną przed pasożytami.
Interleukina-14 (IL-14)
Komórki T wytwarzają IL-14, a jej głównym działaniem jest stymulacja proliferacji aktywowanych komórek B i hamowanie wydzielania immunoglobulin.
Interleukina-15 (IL-15)
Monocyty, nabłonek i mięśnie wytwarzają IL-15. Działa ona na komórki T i aktywowane komórki B. Powoduje proliferację zarówno komórek B jak i T. Powoduje pamięć komórek NK i proliferację komórek CD8+ T.
Interleukina-16 (IL-16)
Eozynofile i komórki CD8+T syntetyzują IL-16. Jej głównym celem są limfocyty T CD4+. Powoduje chemoatrakcję komórek CD4+ T.
Interleukina-17 (IL-17)
Ta cytokina jest produkowana przez Th-17. Działa na komórki nabłonkowe i śródbłonkowe. Głównym efektem działania IL-17 jest uwalnianie IL-6 i innych cytokin prozapalnych. Wzmaga aktywność komórek prezentujących antygen. Stymuluje syntezę chemokin przez komórki śródbłonka.
Interleukina-18 (IL-18)
Makrofagi najczęściej wytwarzają IL-18, która może być produkowana przez hepatocyty i keratynocyty. Jej głównym celem jest kofaktor w indukcji komórek Th1. Powoduje ona wytwarzanie interferonu gamma i zwiększa aktywność komórek NK.
Interleukina-19 (IL-19)
Limfocyty Th2 syntetyzują IL-19 i oprócz komórek odpornościowych działa również na komórki naczyniowe. Jest to cząsteczka przeciwzapalna. Promuje odpowiedzi immunologiczne mediowane przez limfocyty regulatorowe i wykazuje znaczną aktywność na mikronaczynia.
Interleukina-20 (IL-20)
Komórki odpornościowe i aktywowane komórki nabłonkowe wydzielają IL-20. Działa ona na komórki nabłonka. Odgrywa istotną rolę w komunikacji komórkowej między komórkami nabłonka a układem odpornościowym w warunkach zapalnych.
Interleukina-21 (IL-21)
Komórki NK i limfocyty T CD4+ wydzielają IL-21. Działa ona na różne komórki odpornościowe wrodzonego i adaptacyjnego układu odpornościowego. IL-21 promuje proliferację i różnicowanie limfocytów B i T. Zwiększa aktywność komórek NK. Zwiększa aktywność komórek NK.
Interleukina-22 (IL-22)
Różne komórki zarówno w odporności wrodzonej, jak i nabytej wytwarzają IL-22, ale głównym jej źródłem są limfocyty T. Komórka Th22 jest nową linią komórek T CD4+, które różnicują się z naiwnych komórek T w obecności różnych cytokin prozapalnych, w tym IL-6. IL-22 hamuje produkcję IL-4. Pełni również istotne funkcje w ochronie powierzchni błony śluzowej i naprawie tkanek.
Interleukina-23 (IL-23)
Makrofagi i komórki dendrytyczne syntetyzują głównie IL-23. Działa na komórki T powodując utrzymanie komórek T produkujących IL-17.
Interleukina-24 (IL-24)
Monocyty, komórki T i B głównie wytwarzają IL-24. Powoduje ona śmierć komórek specyficzną dla nowotworu, powoduje gojenie się ran i chroni przed infekcjami bakteryjnymi i chorobami układu krążenia.
Interleukina-25 (IL-25)
Komórki dendrytyczne wytwarzają głównie IL-25. Działa ona na różne typy komórek, w tym na komórki Th2. Stymuluje syntezę profilu cytokin Th2, w tym IL-4 i IL-13.
Interleukina-26 (IL-26)
Jest silnie związana aktywnością zapalną z IL-26. Komórki Th17 produkują tę interleukinę. Działa na komórki nabłonkowe i komórki nabłonka jelitowego. Indukuje ekspresję IL-10, stymuluje produkcję IL-1-beta, IL-6 i IL-8 oraz powoduje wytwarzanie komórek Th17.
Interleukina-27 (IL-27)
Komórki T wytwarzają IL-27, która aktywuje STAT-1 i STAT-3, co reguluje odpowiedzi immunologiczne. IL-27 stymuluje produkcję IL-10. Jest to cząsteczka prozapalna i zwiększa syntezę interferonu typu 2 przez komórki zabójców naturalnych.
Interleukina-28 (IL-28)
Regulacyjne limfocyty T syntetyzują IL-28, która działa na keratynocyty i melanocyty. Stymuluje ona komórkową prezentację antygenów wirusowych limfocytom CD8+T. IL-28 zwiększa również ekspresję TLR-2 i TLR-3. IL-28 zwiększa zdolność keratynocytów do rozpoznawania patogenów w zdrowej skórze.
Interleukina-29 (IL-29)
IL-29 jest interferonem typu 3 i jest wytwarzana przez komórki zakażone wirusem, komórki dendrytyczne i limfocyty T regulatorowe. Hamuje on wirusową odpowiedź ochronną. Komórki zakażone wirusem mogą regulować genom IL-29.
Interleukina-30 (IL-30)
Monocyty wytwarzają IL-30 głównie w odpowiedzi na agonistów TLR, w tym bakteryjny LPS. Działa ona na monocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne, limfocyty T i B, komórki natural killer, komórki tuczne i komórki śródbłonka.
Interleukina-31 (IL-31)
IL-31 jest produkowana głównie przez komórki Th2 i komórki dendrytyczne. Jest cytokiną prozapalną i czynnikiem chemotaktycznym, który kieruje komórki wielojądrzaste, monocyty i limfocyty T do zmian zapalnych. IL-31 indukuje produkcję chemokin oraz syntezę IL-6, IL-16 i IL-32.
Interleukina-32 (IL-32)
IL-32 jest cząsteczką prozapalną. Produkują ją głównie komórki naturalnych zabójców i monocyty. IL-32 indukuje syntezę różnych cytokin, w tym IL-6 i IL-1beta. Hamuje wytwarzanie IL-15.
Interleukina-33 (IL-33)
Komórki tuczne i limfocyty Th2 wykazują ekspresję IL-33, która działa na różne komórki wrodzone i odpornościowe, w tym komórki dendrytyczne oraz limfocyty T i B. Pośredniczy w odpowiedzi Th2. Pośredniczy ona w odpowiedzi Th2 i dlatego bierze udział w ochronie przed pasożytami i reakcją nadwrażliwości typu I.
Interleukina-34 (IL-34)
Różne fagocyty i komórki nabłonkowe syntetyzują interleukinę-34 (IL-34). Zwiększa ona produkcję IL-6 i bierze udział w różnicowaniu i rozwoju komórek prezentujących antygen, w tym mikrogleju.
Interleukina-35 (IL-35)
Wydzielają ją głównie komórki regulatorowe B. Jedną z podstawowych funkcji tej interleukiny jest jej udział w różnicowaniu limfocytów. Wykazuje działanie immunosupresyjne.
Interleukina-36 (IL-36)
Fagocyty wydzielają głównie IL-36. Działa ona na limfocyty T i komórki NK regulując syntezę IFN-γ. Stymuluje hematopoezę i ekspresję zarówno cząsteczek MHC klasy I i II, jak i wewnątrzkomórkowych cząsteczek adhezyjnych (ICAM)-1.
Interleukina-37 (IL-37)
IL-37 odgrywa istotną rolę w regulacji odporności wrodzonej powodując immunosupresję. Eksprymują ją fagocyty i narządy, w tym macica, jądro i grasica. IL-37 reguluje reakcje immunologiczne i stan zapalny w zaburzeniach autoimmunologicznych.
Interleukina-38 (IL-38)
Il-38 działa na komórki T i hamuje syntezę IL-17 i IL-22. W łożysku, limfocytach B migdałka, śledzionie, skórze i grasicy występuje szeroka ekspresja IL-38.
Interleukina (IL-39)
Limfocyty B wytwarzają głównie IL-39. Działa ona na neutrofile indukując ich różnicowanie lub ekspansję.
Interleukina-40 (IL-40)
IL-40 jest produkowana w szpiku kostnym, wątrobie płodowej oraz przez aktywowane komórki B. IL-40 odgrywa istotną rolę w rozwoju humoralnej odpowiedzi immunologicznej.
.
