Find sources: „Cutis marmorata” – wiadomości – gazety – książki – scholar – JSTOR (wrzesień 2014) (Learn how and when to remove this template message)
Cutis marmorata (od łac. marmor, „marmur”) to łagodna choroba skóry, która, jeśli jest trwała, występuje w zespole Cornelii de Lange, zespołach trisomii 13 i trisomii 18. Kiedy noworodek jest narażony na działanie niskiej temperatury otoczenia, na większości powierzchni ciała pojawia się efemeryczny, koronkowy, siateczkowaty, czerwony i/lub niebieski wzór naczyń skórnych. Ta zmiana naczyniowa reprezentuje uwydatnioną fizjologiczną odpowiedź naczynioruchową, która zanika wraz z wiekiem, chociaż czasami jest dostrzegalna nawet u starszych dzieci. Jest ona również widoczna we wstrząsie kardiogennym.
Cutis marmorata u pacjenta z chorobą dekompresyjną typu I (DCS)
Dermatologia
Cutis marmorata telangiectatica congenita jest klinicznie podobna, ale zmiany są bardziej intensywne, mogą być odcinkowe, są trwałe i mogą być związane z utratą tkanki skórnej, zanikiem naskórka i owrzodzeniem.
