Czy rak skóry jest genetyczny?
40-50% Amerykanów, którzy dożyją wieku 65 lat, będzie miało raka skóry co najmniej raz. Najczęstsze rodzaje raka skóry w Stanach Zjednoczonych to rak podstawnokomórkowy i rak kolczystokomórkowy. Są one określane mianem nieczerniakowych nowotworów skóry i zazwyczaj powstają w wyniku ekspozycji na słońce. Dowiedz się więcej o skutkach ekspozycji na promieniowanie UV.
W przybliżeniu u jednej na 60 osób rozwinie się inwazyjny, skórny czerniak w ciągu życia. Czerniak złośliwy to nowotwór, który rozpoczyna się w melanocytach, komórkach wytwarzających pigment w skórze. U osób o jasnej karnacji na całym świecie większość przypadków czerniaka jest związana z czynnikami środowiskowymi, takimi jak nadmierne promieniowanie ultrafioletowe (ekspozycja na słońce). Jednakże, około 5-10% przypadków czerniaka jest dziedziczonych w sposób autosomalny dominujący. Innymi słowy, rodzice posiadający określoną mutację genetyczną mają 50/50 szans na przekazanie podatności na zachorowanie każdemu ze swoich dzieci, niezależnie od płci. Dowiedz się więcej o czerniaku.
Jeden typ dziedzicznego czerniaka, zwany rodzinnym zespołem atypowego znamienia-czerniaka (zespół FAM-M), może być spowodowany mutacjami w genie CDKN2A na chromosomie 9, znanym również jako mutacja p16. Mutacja ta może być obecna nawet w 40% rodzinnych przypadków czerniaka, a badanie w kierunku mutacji p16 powinno być rozważone w przypadku silnego rodzinnego występowania czerniaka. Mutacje w p16 powodują nieuregulowany wzrost komórek. Osoby z mutacją p16 mają zwiększone ryzyko rozwoju czerniaka w ciągu całego życia, jak również potencjalnie zwiększone ryzyko rozwoju raka trzustki. Obecnie badania genetyczne w kierunku mutacji p16 powinny być wykonywane tylko w kontekście badań klinicznych lub w klinice genetycznej o ugruntowanej pozycji, która umożliwia poradnictwo dla pacjentów i długoterminową obserwację.
Dowiedz się więcej o badaniach genetycznych lub umów się na wizytę z naszymi ekspertami w Skin Cancer Program.
