CNV jest konwencjonalnie leczona za pomocą dożylnych wstrzyknięć inhibitorów angiogenezy (znanych również jako leki „anty-VEGF”) w celu kontroli neowaskularyzacji i zmniejszenia obszaru płynu poniżej nabłonka barwnikowego siatkówki. Inhibitory angiogenezy obejmują pegaptanib, ranibizumab i bevacizumab (znane pod różnymi nazwami handlowymi, takimi jak Macugen, Avastin lub Lucentis). Inhibitory te spowalniają lub zatrzymują tworzenie się nowych naczyń krwionośnych (angiogenezę), zazwyczaj poprzez wiązanie się z lub wyłączanie przekazywania czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego („VEGF”), białka sygnałowego wytwarzanego przez komórki w celu stymulowania tworzenia się nowych naczyń krwionośnych. Wykazano, że skuteczność inhibitorów angiogenezy znacznie poprawia rokowanie co do widzenia w przypadku CNV, przy czym wskaźnik nawrotów dla tych obszarów neowaskularnych pozostaje wysoki.
CNV można również leczyć za pomocą terapii fotodynamicznej (PDT) w połączeniu z lekiem światłoczułym, takim jak werteporfina (Visudyne). Lek ten podaje się dożylnie. Jest on następnie aktywowany w oku przez światło lasera. Lek niszczy nowe naczynia krwionośne i zapobiega tworzeniu się jakichkolwiek nowych naczyń poprzez tworzenie skrzeplin. W przeglądzie Cochrane Review opublikowanym w 2016 r. stwierdzono, że osoby z ciężką krótkowzrocznością (krótkowzrocznością lub krótkowzrocznością) mogą odnieść korzyści z podawania im leczenia anty-VEGF.
.
