Wprowadzenie do Standardów HL7

HL7 i jej członkowie zapewniają ramy (i powiązane standardy) dla wymiany, integracji, udostępniania i wyszukiwania elektronicznych informacji zdrowotnych. Standardy te określają, w jaki sposób informacje są pakowane i przekazywane od jednej strony do drugiej, ustalając język, strukturę i typy danych wymagane do bezproblemowej integracji pomiędzy systemami. Standardy HL7 wspierają praktykę kliniczną oraz zarządzanie, dostarczanie i ocenę usług zdrowotnych i są uznawane za najpowszechniej stosowane na świecie. Aby uzyskać więcej informacji na temat procesu tworzenia standardów HL7, proszę przeczytać Zrozumienie procesu tworzenia standardów.

Standardy HL7 są pogrupowane w kategorie referencyjne:

• Sekcja 1: Standardy podstawowe – Standardy podstawowe są uważane za najbardziej popularne standardy integralne dla integracji systemów, interoperacyjności i zgodności. W tej kategorii znajdują się nasze najczęściej używane i pożądane normy.
• Sekcja 1a: Clinical Document Architecture (CDA®) – Architektura dokumentów klinicznych (CDA®) Produkty
• Sekcja 1b: EHR – Electronic Health Records – Standardy te dostarczają modele funkcjonalne i profile, które umożliwiają konstrukcje do zarządzania elektronicznymi kartami zdrowia.
• Sekcja 1c: FHIR®-Fast Health Interop Resources – FHIR® – Fast Health Interop Resources
• Sekcja 1d: Wersja 2 (V2) – Version 2 (V2)
• Sekcja 1e: Version 3 (V3) – HL7 Version 3 (V3) – pakiet specyfikacji opartych na referencyjnym modelu informacyjnym (RIM) HL7
• Sekcja 1f: Arden Syntax – Arden Syntax jest formalizmem do reprezentowania proceduralnej wiedzy klinicznej w celu ułatwienia współdzielenia komputerowych baz wiedzy o zdrowiu pomiędzy personelem, systemami informacyjnymi i instytucjami
• Sekcja 1g: CCOW – HL7 Clinical Context Management Specification (CCOW) ma na celu ułatwienie integracji aplikacji w punkcie użycia, jako standard zarówno dla programowania aplikacji wewnętrznych, jak i infrastruktury środowiska runtime, który uzupełnia tradycyjny nacisk HL7 na wymianę danych i przepływ pracy w przedsiębiorstwie.
• Sekcja 1h: Cross-paradigm/Domain Analysis Models – Cross-paradigm/ Logical Level Standards e.g. Domain Analysis Models
• Sekcja 2: Domeny kliniczne i administracyjne – W tej sekcji znajdują się standardy komunikatów i dokumentów dla specjalności i grup klinicznych. Standardy te są zwykle wdrażane po wprowadzeniu podstawowych standardów dla organizacji.
• Sekcja 3: Przewodniki wdrożeniowe – Ta sekcja jest przeznaczona dla przewodników wdrożeniowych i/lub dokumentów pomocniczych stworzonych do stosowania w połączeniu z istniejącym standardem. Wszystkie dokumenty w tej sekcji służą jako materiały uzupełniające do normy nadrzędnej.
• Sekcja 4: Reguły i odniesienia – Specyfikacje techniczne, struktury programistyczne i wytyczne dotyczące rozwoju oprogramowania i norm.

Wszystkie Standardy HL7 mogą być również zlokalizowane przez inne klasyfikacje, takie jak zatwierdzenie ANSI/ISO/HITSP i różne zmienne wyszukiwania w naszym Master Grid.

HL7 obejmuje pełny cykl życia specyfikacji standardów, w tym rozwój, przyjęcie, uznanie rynku, wykorzystanie i przestrzeganie. Proszę odnieść się do naszej Polityki IP, aby uzyskać więcej informacji o tym, jak członkowie i osoby nie będące członkami mogą korzystać ze standardów. Aby uzyskać najnowsze opublikowane aktualizacje dotyczące standardów HL7, proszę odwiedzić http://standups.hl7.org

Aby uzyskać informacje na temat sposobu korzystania ze znaków towarowych HL7 FHIR, które są zgodne z naszą wspólną misją, proszę zapoznać się z naszą Polityką dotyczącą znaków towarowych FHIR.

Aby dostarczyć informacje zwrotne na temat standardów, w szczególności Standards for Trial Use (STU) zobacz stronę Confluence na temat Specification Feedback.

Aby uzyskać historyczne odniesienie do komentarzy STU, zobacz stronę Expired STU.

Od 2016 maja, HL7 Governance and Operations Manual (GOM) został zaktualizowany, aby odzwierciedlić nazewnictwo Standards for Trial Use. Przed tym czasem obowiązywało określenie „Draft Standards for Trial Use”. Na liście Standardów Użycia Próbnego można zauważyć zarówno nazewnictwo DSTU jak i STU. W ciągu kilku lat okresy próbne na starszych DSTU wygasną i zostaną opublikowane nowe STU.