- Familia Habsburg a deținut tronul Sfântului Imperiu Roman între 1438-1740
- Căsătoriile mixte au asigurat atât influența dinastiei, cât și dispariția finală
- Cercetătorii au analizat nivelurile de diformitate din 66 de portrete a 15 Habsburgi
- Au găsit asocierea dintre diformitățile lor și gradul de consangvinizare
Fălcile de Habsburg – diformitatea facială proeminentă care a afectat familia regală europeană cu același nume – a fost rezultatul a 200 de ani de consangvinizare, a constatat un studiu.
Geneticienii și chirurgii au analizat deformările vizibile în diverse portrete ale dinastiei și au comparat acest lucru cu gradul de consangvinizare în arborele lor genealogic.
Casa de Habsburg a produs diverși regi și regine austrieci și spanioli – și au ocupat tronul Sfântului Imperiu Roman între 1438-1740.
Generațiile de căsătorii mixte care au asigurat influența familiei, însă, s-au dovedit în cele din urmă fatale – Carol al II-lea al Spaniei a fost incapabil să producă un moștenitor.
Până acum, însă, nu fusese clar dacă linia caracteristică a maxilarului familiei fusese sau nu rezultatul consangvinizării.
În urma acestei trunchieri a ramurii senioriale a familiei – pentru a fi înlocuită în Spania de Casa de Bourbon – ramura primară cadetă a durat până în 1780.
Linia masculină a acestei ramuri s-a stins în 1740 la moartea lui Carol al VI-lea și complet odată cu decesul fiicei sale, Maria Theresa von Ostereich, în 1780.
Cu toate acestea, există totuși descendenți moderni ai familiei extinse de Habsburg.
De exemplu, Otto von Habsburg, arhiduce de Austria – care a decedat în 2011 – este succedat de cei șapte copii, 22 de nepoți și 2 strănepoți ai săi.
Printre aceștia se numără politicienii austrieci și suedezi Karl von Habsburg și Walburga Habsburg Douglas și sculptorul abstract Gabriela von Habsburg.
‘Dinastia Habsburg a fost una dintre cele mai influente din Europa, dar a devenit renumită pentru consangvinizare, ceea ce i-a adus în cele din urmă decăderea’, a declarat cercetătorul principal și geneticianul Roman Vilas de la Universitatea din Santiago de Compostela.
‘Arătăm pentru prima dată că există o relație pozitivă clară între consangvinizare și aspectul maxilarului habsburgic.’
În studiul lor, profesorul Vilas și colegii săi au recrutat 10 chirurgi faciali pentru a diagnostica gradul de deformare facială a 15 membri ai dinastiei Habsburgice, pe baza a 66 de portrete realiste și contemporane.
Cărui chirurg i s-a cerut să caute 11 trăsături ale „maxilarului habsburgic” – cunoscut în mod corect sub numele de „prognatism mandibular” – și șapte trăsături ale așa-numitei deficiențe maxilare, care includeau o buză inferioară proeminentă și și vârful nasului care se suprapune.
Echipa a constatat că prognatismul mandibular a fost cel mai pronunțat la Filip al IV-lea, care a fost rege al Spaniei și Portugaliei între 1621-1640.
Între timp, cel mai mare grad de deficiență maxilară a fost constatat la cinci membri ai familiei – Maximilian I, fiica sa Margareta de Austria, nepotul său Carol I al Spaniei, strănepotul lui Carol, Filip al IV-lea și Carol al II-lea al Spaniei.
Membrul cel mai puțin afectat al familiei, în schimb, a fost Maria de Burgundia – care s-a căsătorit în dinastia de Habsburg în anul 1477.
Cercetătorii au detectat o corelație între prognatismul mandibular și deficiența maxilară – sugerând că acestea au probabil o bază genetică comună și că falca Habsburgilor ar trebui să fie considerată ca acoperind ambele afecțiuni.
Pentru a evalua gradul de consangvinizare în rândul Habsburgilor , echipa s-a orientat către arborele genealogic mai larg al dinastiei, luând în considerare peste 6.000 de indivizi care alcătuiesc aproximativ 20 de generații.
Profesorul Vilas și colegii săi au descoperit că există o relație puternică între gradul de consangvinizare și gradul de prognatism mandibular al fiecărui Habsburg.
Ei au găsit, de asemenea, o relație pozitivă cu deficiența maxilară, însă aceasta a fost semnificativă din punct de vedere statistic doar pentru două dintre cele șapte trăsături analizate.
Cauzele exacte care stau la baza relației propuse între consangvinitate și mandibula Habsburgilor rămân neclare.
Echipa explică, totuși, că împerecherea între rude crește probabilitatea ca copiii să moștenească două forme identice ale unei gene de la – servind la scăderea aptitudinii lor genetice generale, făcându-i susceptibili la trăsături recesive rele.
Cercetătorii notează, totuși, că numărul mic de indivizi studiați înseamnă că nu pot exclude posibilitatea – deși ar fi puțin probabil – ca prevalența mandibulei de Habsburg în familia regală să fi apărut din pură întâmplare.
„Deși studiul nostru se bazează pe cifre istorice, consangvinizarea este încă comună în unele regiuni geografice și în rândul unor grupuri religioase și etnice, așa că este important astăzi să investigăm efectele”, a declarat profesorul Vilas.
‘Dinastia Habsburgilor servește ca un fel de laborator uman pentru ca cercetătorii să facă acest lucru, deoarece intervalul de consangvinizare este atât de mare.”
Constatările complete ale studiului au fost publicate în jurnalul Annals of Human Biology.
EXISTĂ HABSBURGI ÎN PREZENT?
Generațiile de căsătorii mixte care au asigurat influența familiei Habsburg, cu toate acestea, s-au dovedit în cele din urmă fatale – Carol al II-lea al Spaniei a fost incapabil să producă un moștenitor.
În urma acestei trunchieri a ramurii senioriale a familiei – pentru a fi înlocuită în Spania de Casa de Bourbon – ramura primară cadetă a durat până în 1780.
Linia masculină a acestei ramuri s-a stins în 1740 la moartea lui Carol al VI-lea și complet odată cu decesul fiicei sale, Maria Theresa von Ostereich, în 1780.
Cu toate acestea, există descendenți moderni ai familiei extinse de Habsburg – deși acești membri ai familiei nu poartă falca de Habsburg.
De exemplu, Otto von Habsburg, Arhiduce de Austria – care a decedat în 2011 – este succedat de cei șapte copii ai săi, 22 de nepoți și 2 strănepoți.
Printre aceștia se numără politicienii austrieci și suedezi Karl von Habsburg și Walburga Habsburg Douglas și sculptorul abstract Gabriela von Habsburg.
.
